Description
description du produit
Meropenem poudre pour solution
| La spécification | 500mg / flacon |
| La durée de vie | 24 mois |
| Le stockage | Entreposer à ou en dessous de 25°C.
Ne pas congeler la solution reconstituée. |
• La communauté a acquis l'infection des voies respiratoires inférieures
• Hôpital acquis de l'infection des voies respiratoires inférieures
• Infection des voies urinaires compliquées
• Une neutropénie fébrile
• Intra-abdominale et gynécologique (polymicrobienne) infections
• Complexes de la peau et les infections de structure
• Méningite
• Septicémie . La dose et la méthode d'administration La dose Les adultes 500 mg à 1 g par administration intraveineuse toutes les 8 heures selon le type et la gravité de L'infection, la susceptibilité connu ou prévu de l'agent pathogène(s) et l'état de l' Patient. Les exceptions 1. Épisodes fébriles des patients neutropéniques en - de la dose doit être de 1 g toutes les 8 heures. 2. La méningite - la dose doit être de 2 g toutes les 8 heures. De plus amples renseignements suivez toutes les instructions pour vous par votre médecin et pharmacien soigneusement Populations spéciales Les adultes ayant une insuffisance rénale La posologie doit être réduite chez les patients adultes avec clairance de la créatinine de moins de 51 mL/min, comme l'ascheduled ci-dessous : Clairance de la créatinine
(ML/min) | Dose (basé sur l'unité des doses de 500 mg, 1 g, 2 g de toutes les 8 heures) | Fréquence |
| 26 à 50 | Une unité de dose | Toutes les 12 heures |
| 10 à 25 | Un demi-unité de dose | Toutes les 12 heures |
| <10 | Un demi-unité de dose | Everyy 24 heures |
| Comercial de l'emballage | 500ml*1ampoules/boîte |
| Le temps de production | À propos de 30-60jours après l'artwork confirmé |
L'emballage et expédition
Profil de la société
Depuis 2015, Ningbo VOICE BIOCHEMIC Co. Ltd. est une compagnie professionnelle à offrir un service de package pour FPP (les produits pharmaceutiques finis ); API (Ingrédients Pharmaceutiques Actifs); produits chimiques (produits pharmaceutiques intermédiaires ); produits pharmaceutiques vétérinaires.qui satisfont aux exigences de la norme BPF et BP,USP version actuelle.
Certifications Licence d'entreprise, licence, certificat de fabrication de produits pharmaceutiques (CoPP), Certificat de vente libre (FSC), et de documents techniques d'enregistrement. Notre Service 1.LIBRE illustrations design professionnel et créatif. 2.service OEM. 3.L'enregistrement des documents pris en charge. 4.Emballer comme votre demande, avec photo avant de l'expédition.
Nous ne ménagerons aucun effort pour répondre à vos demandes !
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