Complaint
L'ibuprofène 400MG Comprimé
COMPOSITION :
Chaque comprimé enrobé de sucre contient : l'Ibuprofène ВР 400 mg
INDICATIONS :
L'ibuprofène prévoit un allégement de la douleur légère à modérée dans des conditions telles que la dysménorrhée,la migraine, la douleur post-opératoire, rhumatismales troubles tels que la spondylarthrite ankylosante,osfeoarthril's et de la polyarthrite rhumatoïde arhrilis y compris la polyarthrite rhumatoïde juvénile et dans d'autres troubles musculo-squelettiques et des troubles articulaires tels que les entorses et foulures.
Contre-indications :
L'ibuprofène est contre indiqué dans le texte suivant : condilions
1.d'un bronchospasme
2. sensilivity connus à l'aspirine
3.Ulcère gastroduodénal
4.Dernières saignement gastro-intestinal
5.L'insuffisance rénale
6.L'hypertension sur le traitement
PHARMAC OLOGICAL ACTIONS :
L'acide propionique dérivés sont tous des inhibiteurs efficaces de la cyclo-oxygénase responsable de la biosynthèse des prostaglandines,l'ensemble de ces agents alter plalelet fonction et de prolonger le temps de saignement.
L'ibuprofène est bien l'administration orale. lbuprofen absorbedafler est rapidement melabolised et éliminés dans les urines. L'excrétion de l'ibuprofène est pratiquement terminée dans 24 heures après la dernière dose. La demi-vie sérique is1.8 à 2,0 heures.
Avertissement :
Le bronchospasme peut être précipité chez les patients souffrant d ou avec un précédent historique de l'asthme bronchique.L'ibuprofène ne devrait pas être donné en qui l'aspirine patienls lo et autres non-stéroïdiens anti-inflammatoires induire l'symploms de l'asthme, de rhinite orurticaria.
Précautions :
Floues ou une vision réduite ont été signalés. Si un patient développe ces comolaints lors de la réception de l'Ibuprofène lablels.Le médicament devrait être disconlinued et l'patienl devrait avoir un examen ophtalmologique. La rétention de fluide et oedoma ont été signalés en association avec lbuprofen : par conséquent, l'drugshould être utilisé avec prudence chez les patients avec une histoire de décompensation cardiaque ou de l'hypertension. L'ibuprofène doit être utilisé avec prudence chez les personnes ayant des défauts de coagulation intrinsèque et celles sur un traitement anticoagulant.
Les effets indésirables :
Les effets indésirables fréquents avec l'ibuprofène sont troubles gastro-intestinaux ulcère de l'ulcération et gastro-intestinalblee ding ont été signalés l'autre côté effecls comprennent les étourdissements. de la nervosité. Une éruption cutanée,tinnifus, oodema.la dépression, vision floue. La somnolence et d'autres réactions sont également comm.
Posologie et administration :
Adultes : dose initiale recommandée 1200-1800mg par jour en doses fractionnées. Certains patients peuvent être maintenus sur 600-1200mg par jour.dans de graves conditions aiguë ou il peut être avantageux pour augmenter la posologie jusqu'à la phase aiguë est sous contrôle brouaht,à condition que la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2400 mg en doses fractionnées.
Les enfants : dose quotidienne : 20 mg/kg de poids corporel en doses fractionnées. Chez les juvéniles de rheumatoidarthritis jusqu'à 40m g/kg de poids corporel en doses fractionnées peut-être prises.Chez les enfants pesant moins de 30 kg La dose lotal donnée dans les 24 heures ne doit pas dépasser 500 mg.
Sujets âgés : Aucun dosage spécial des modifications sont nécessaires pour les patients âgés, à moins d'insuffisance rénale ou hépatique est altérée, auquel cas la posologie doit être évaluée individuellement.
CONDITION DE STOCKAGE :
Stocker dans un endroit sec et frais. Protéger de la lumière. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants.
Présentation :
2 bandes de dans un carton. 10 barrettes de 10 comprimés dans un carton, 100des bandes de 10 comprimés dans un carton et PEHD contenant d'100/500/ 1000 comprimés.
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