CAPSULE ENTÉRIQUE D'OMÉPRAZOLE 20 MG
Indications :
• traitement des ulcères duodénaux
• prévention de la rechute des ulcères duodénaux
• traitement des ulcères gastriques
• prévention de la rechute des ulcères gastriques
• en association avec des antibiotiques appropriés, l'éradication d'Helicobacter pylori (H. pylori) dans l'ulcère peptique
• traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés aux AINS
• prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés aux AINS chez les patients en danger
• traitement de l'oesophagite par reflux
• prise en charge à long terme des patients atteints d'oesophagite par reflux guéri
• traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique
Dosage et administration :
Il est recommandé de prendre Omeprazole capsules le matin, , avalé entier avec un demi-verre d'eau. Les capsules ne doivent pas être mâchées ou écrasées.
Pour les patients ayant des difficultés à avaler et pour les enfants qui peuvent boire ou avaler des aliments semi-solides.
Les patients peuvent ouvrir la capsule et avaler le contenu avec un demi-verre d'eau ou après avoir mélangé le contenu dans un liquide légèrement acide, par exemple, jus de fruits ou compote de pommes, ou dans de l'eau non gazéifiée. Les patients doivent être informés que la dispersion doit être prise immédiatement (ou dans les 30 minutes) et toujours être agitée juste avant de boire et rincée avec un demi-verre d'eau.
Les patients peuvent également aspirer la capsule et avaler les pastilles avec un demi-verre d'eau. Les pastilles entériques ne doivent pas être mâchées.
Précautions et avertissement :
Les schémas posologiques donnés ci-dessus sont généralement satisfaisants, mais un examen régulier du sang est recommandé. Si l'anémie mégaloblastique ne répond pas au Cytamen, le métabolisme des folates doit être étudié. Des doses de plus de 10 mcg par jour peuvent produire une réponse hématologique incomplète chez les patients présentant une déficience en folate. Une administration aveugle peut masquer le véritable diagnostic. L'état hématologique et neurologique doit être surveillé régulièrement pour garantir l'adéquation du traitement. Des arythmies cardiaques secondaires à l'hypokaliémie ont été rapportées au cours du traitement initial. Le potassium plasmatique doit donc être surveillé pendant cette période. La numération plaquettaire doit être contrôlée pendant les premières semaines d'utilisation dans l'anémie mégaloblastique en raison de la survenue possible d'une thrombocytose réactive.
Contre-indications :
Hypersensibilité à la substance active, aux benzimidazoles substitués ou à l'un des excipients.
L'oméprazole comme les autres inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ne doit pas être utilisé en même temps que le nelfinavir.
Interactions médicamenteuses :
En présence de tout symptôme d'alarme (p. ex. perte de poids non intentionnelle importante, vomissements récurrents, dysphagie, hématémèse ou méléna) et en cas de suspicion ou de présence d'ulcère gastrique, il convient d'exclure la tumeur maligne, car le traitement peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic.
L'administration concomitante d'atazanavir et d'inhibiteurs de la pompe à protons n'est pas recommandée.
L'oméprazole, comme tous les médicaments antiacides, peut réduire l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) due à l'hypo- ou au achlorhydrie.
L'oméprazole est un inhibiteur du CYP2C19. Lors du début ou de la fin du traitement par oméprazole, il convient de tenir compte du potentiel d'interactions avec les médicaments métabolisés par le CYP2C19.
Pour les patients qui devraient être sous traitement prolongé ou qui prennent des IPP avec la digoxine ou des médicaments qui peuvent causer l'hypomagnésémie (par exemple, les diurétiques), les professionnels de la santé devraient envisager de mesurer les taux de magnésium avant de commencer le traitement PPI et périodiquement pendant le traitement.
Les inhibiteurs de la pompe à protons, en particulier s'ils sont utilisés à des doses élevées et sur de longues périodes (plus d'un an), peuvent augmenter légèrement le risque de fracture de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, principalement chez les personnes âgées ou en présence d'autres facteurs de risque reconnus.
Instructions de stockage :
Ne pas conserver à plus de 25 °C.
Capsule entérique d'oméprazole autres spécifications :
AMC11018-02 | CAPSULES ENTÉRIQUES D'OMÉPRAZOLE | 40MG,10*10/BOÎTE |
AMC11018-03 | CAPSULES ENTÉRIQUES D'OMÉPRAZOLE | 20 MG, 10 S/BOÎTE, 10 BOÎTES/MBOX, ALU-ALU |
AMC11018-04 | CAPSULES ENTÉRIQUES D'OMÉPRAZOLE | 20 MG, 1000 S/BOUTEILLE |
AMC11018-05 | CAPSULES ENTÉRIQUES D'OMÉPRAZOLE | 20 MG, 10 S*2/BOÎTE*10 |
AMC11018-06 | CAPSULES ENTÉRIQUES D'OMÉPRAZOLE | 20 MG, 10 S*2/BOÎTE, 10 BOX/MBOX, ALU-ALU |
AMC11018-07 | CAPSULES ENTÉRIQUES D'OMÉPRAZOLE | 20 MG, 10 S*1/BOÎTE |
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