Description
Racecadotril est un inhibiteur qui inhibe de façon sélective et réversible, protégeant ainsi de la dégradation endogène et de prolonger l'activité physiologique de l'endogène dans le tube digestif . Dans les tissus périphériques, racecadotril dans IZ1 est rapidement hydrolysé à l' acetophene plus puissant inhibiteur. L'inhibition o par acetophene augmente l'utilisation des opioïdes, active les récepteurs opioïdes dans le tube digestif, et conduit à une diminution des niveaux de la muqueuse du cAMP, réduisant ainsi l'excès de sécrétion de l'eau et d'électrolytes. En outre, le médicament agit sur les périphériques , ne portent pas atteinte à l'activité du système nerveux central, et n'a aucun effet manifeste sur la motilité gastro-intestinal et la sécrétion basale de l'intestin. Il a un effet rapide et est sûr à prendre. En outre, Racecadotril peuvent être prises avec de la nourriture, l'eau ou de lait maternel pour en faciliter l'application.
Ce produit est blanc ou hors de la poudre cristalline blanche.
Ce produit est facilement soluble dans le chloroforme, N,N-diméthylformamide ou diméthyl sulfoxyde, soluble dans le méthanol, légèrement soluble dans l'éthanol absolu, presque insoluble dans l'eau ou 0.1mol/l'acide chlorhydrique .
La fonte pointThe point de fusion de ce produit (l'annexe VI de la pharmacopée chinoise 2005 edition) est 77~81ºC.
Rotation spécifique : prendre ce produit, peser avec précision, ajouter le méthanol pour dissoudre et quantitativement le diluer pour apporter une solution contenant environ 10 mg par 1 ml, et de mesurer en fonction de la loi (Pharmacopée Chinoise 2005 Edition, Partie II, appendice VIE), la rotation spécifique est de 0°.
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