Utilisations | Spinosyn A est la composante principale d'un complexe de lactones macrocycliques hydrophobes inhabituelles isolées de Saccharopolyspora spinosa en 1991. La lactone macrocyclique à 12 chaînons est fusionnée pour former un système de cycles tétracycliques rares 12-5-6-5, avec le macrocycle et les glycosides terminaux porteurs du cyclopentane. Spinosyn A est un insecticide puissant pour les pathogènes des cultures et le contrôle de l'ectoparasite sur les animaux. Les spinosyns ont un mécanisme d'action unique impliquant la perturbation des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. |
Définition | CHEBI : spinosyn dans lequel les groupes amino et hydroxy du sucre sont mondialement méthylés. Un des deux ingrédients actifs de spinosad. |
Médicaments et traitements vétérinaires | Pour la prévention et le traitement des puces pendant un mois sur les chiens âgés de 14 semaines et plus. Spinosad est un agoniste du récepteur nicotinique de l'acétylcholine du groupe 5, qui provoque des contractions musculaires involontaires et des tremblements secondaires à l'activation du neurone moteur. Une exposition prolongée provoque la paralysie et la mort des puces. La mort de puce commence dans les 30 minutes de l'administration et dans 4 heures est terminée. Spinosad n'interagit pas avec les sites de liaison d'autres agents insecticides (GABA-ergic ou nicotinique). |
Voie métabolique | Spinosad est constitué de deux composantes principales, à savoir les psinosyns A (environ 85 %) et D (environ 15 %). Lorsque le 14C-spinosyn A ou le -spinosyn D est appliqué dans le sol dans des conditions aérobies, le principal produit de dégradation du spinosyn A est le spinosyn B, résultant de la déméthylation sur le sucre de forosamine. D'autres produits de dégradation sont des produits d'hydroxylation des psinosyns A et B, probablement sur la partie aglycone de la molécule. |
Dégradation | Le spinosad est relativement stable dans l'eau, sans décomposition observée entre pH 5 et 7. Les valeurs mesurées de DT50 à pH 9 étaient de 200 et 259 jours, respectivement, pour les spinosyns A et D (Saunders et Bret, 1997). La photolyse aqueuse a été très rapide avec un DT50 < 1 jour dans de l'eau tamponnée à pH 7 à 25 °C (DowElanco, 1996). Le spinosad a été rapidement dissipé et dégradé dans une étude de mésocosme en plein air et sur les surfaces des plantes (Saunders et Bret, 1997). |
Évaluation de la toxicité | DL50 orale aiguë chez le rat : 2,000-5,000 mg/kg |