Les détails du sel disodique cas de NADH 99% haute pureté 606-68-8 avec le meilleur prix
Nom du produit: NADH, sel disodique
Sel de DIAMNINE -diamnine 3-diamnine-DIAMNINE-diarboxamide, disodiumsel; BÊTA-NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE, FORME RÉDUITE SEL DISODIQUE; BÊTA-NICOTINAMIDE-ADÉNINE DINUCLÉOTIDE, RÉDUIT, 2NA; BÊTA-NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE DISOTIDE DISODIUM DISODIUM; 3 sel DE DIAMNINICARDE DIATE DE DIATE de DIATE de DIDINODIATE de DIAMNINICARDE DIATE de DIATE de diamine; DIAMNINICARDE DISODIUM DISODIUM DISODIUM DISODIUM DISODIUM DISODIUM DISODIUM DISODIUM DISODINODINODINODINODIAMNINICARDE diamide, sel; DIAMNINICARDE DISODINODINODIAMIDE DIAMNINICARDE DISODIAMIDE diamide DIANOTINE-DIAMNINICARDE DISODIANOTIDE; DIANOTINE DISODI
CAS : 606-68-8
MF : C21H30N7NaO14P2
MW : 689.44
EINECS : 210-123-3
Point de fusion 140-142°C
Densité 1.955 à 20ºC
Tension de vapeur 0,73 Pa à 20-50ºC
temp. de stockage Atmosphère inerte, conserver au congélateur, à moins de -20°C.
Solubilité H2O : 50 mg/ml, clair à presque clair, jaune
Forme poudre
Spécification du sel disodique NADH 606% de haute pureté cas 68-8-99 au meilleur prix
Eléments de test | Caractéristiques techniques | Résultats |
Apparence | Poudre blanche à jaunâtre ou poudre cristalline | Conforme |
Identification | Conforme à la RMN | Conforme |
Contenu NA (ICP-OES) | ≤0.5 % | 0.03 % |
Eau | ≤ 10.0 % | 5.8 % |
H | 2.0-4.0 | 3.1 |
Pureté (HPLC) | ≥ 98.5 % | 99.79 % |
Dosage | ≥ 97.0 % | 99.34 % |
Métal lourd | ||
(PB) | ≤0,5 ppm | Conforme |
(AS) | ≤0,5 ppm | Conforme |
(CD) | ≤0,5 ppm | Conforme |
(Hg) | ≤0,5 ppm | Conforme |
Application de sel disodique de NADH 606% de haute pureté cas 68-8-99 au meilleur prix
Une des formes biologiquement actives de l'acide nicotinique. Sert de coenzyme des hydrogénases et des déshydrogénases. LE NAD agit habituellement comme un accepteur d'hydrogène, formant le NADH qui sert alors de donneur d'hydrogène dans la chaîne respiratoire. Présent dans les cellules vivantes principalement sous forme réduite (NADPH) et est impliqué dans les réactions synthétiques. Se présente sous deux formes, α-NAD et β-NAD, qui se distinguent par la configuration de la liaison ribosyle nicotinamide. Seul le β-anomer est bioactif.
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