Peptides de perte de poids Semaglutide Tirzépatide Adipotide GLP1 Fioles Usine personnalisée CAS : 910463-68-2

cas	2023788-19-2
Nom	Tirzépatide
Synonymes	Tirzépatide
MF	C225H348N48O68
Pureté	99%
Application	La tirzépatide (LY3298176) est un agoniste double du récepteur de la polypeptide nutritive à insuline dépendante du glucose (GIP) et du peptide 1 de type glucagon-like (GLP-1) en cours de développement pour le traitement du diabète de type 2. La tirzépatide (LY3298176) était significativement plus efficace dans le contrôle glycémique et la perte de poids que la dulaglutide.

Effets de la tirzépatide
La tirzépatide est une molécule peptidique linéaire synthétique contenant 39 acides aminés. Les résidus proviennent du GLP-1, du GIP et du sémaglutide, et quelques résidus sont uniques [30]. Plus précisément, la structure est basée sur la séquence native du GIP et comprend un groupe diacide gras C20 (acide eicosanedioïque) lié par des lieurs hydrophiles (γ-Glu-2xAdo, glutamate gamma et bis-aminodiéthoxyacétyle) reliés au résidu de lysine en position C20 [31]. La séquence peptidique de la tirzépatide contient deux résidus d'acides aminés non codés (Aib, acide α-amino isobutyrique) en position 2 et 13, qui sont responsables de sa longue demi-vie et de sa forte affinité pour l'albumine [32]. L'extrémité C-terminale du peptide est amidée (Figure 2) [33]. La formule moléculaire de la tirzépatide est C225H348N48O68 et le poids moléculaire est de 4813,45. La tirzépatide est le premier agent qui agit comme un agoniste double pour les deux incrétines humaines principales GLP-1 et GIP, un médicament prometteur contre le diabète de type 2 et l'obésité [34,35,36,37]. Il a une efficacité glycémique impressionnante. De plus, c'est le premier médicament efficace à avoir démontré une perte de poids notable dans une étude de phase 3 chez les patients atteints de diabète de type 2.

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