Complaint
Élément de l'analyse | La spécification | Résultat |
Dosage(activité SOD) | ≥3000U/mg | 3103U/mg |
La protéine | >80 % | 85 % |
L'apparence | La lumière bleu au blanc en poudre | Est conforme |
L'odeur | Caractéristique | Est conforme |
Le goût | Caractéristique | Est conforme |
L'analyse de la grille à grain | 100 % passer 100 mesh | Est conforme |
La teneur en humidité | La NMT 3.0% | 2,20 % |
L'arsenic (As) | La NMT 1.0mg/kg | Est conforme |
Le plomb (Pb) | La NMT 1.5mg/kg | Est conforme |
Nombre total de la plaque | 30000ufc/g max | Est conforme |
P.aeruginosa | Absent | Absent |
S.aureus | Absent | Absent |
La bactérie Salmonella | Absent | Absent |
E.coli | Négatif | Négatif |
Staphylococcus | Négatif | Négatif |
Description :
(Fevipiprant INN; nom de code QAW039) est un médicament développé par Novartis qui agit comme un antagoniste sélectif, oralement disponibles de la prostaglandine D2 récepteurs 2 (DP2 ou CRTh2).Il a initialement été étudié comme un traitement pour les allergies et les troubles inflammatoires, notamment l'asthme, mais en dépit d'être bien toléré dans les essais cliniques et en montrant l'efficacité raisonnable contre les réponses des voies aériennes induite par l'allergène chez des patients asthmatiques, il a omis de présenter suffisamment des avantages sur les médicaments existants et a été interrompu à partir de la poursuite du développement dans cette application.
Fonction
