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L'amikacine injection de sulfate 100MG/2ML
Indications :
L'amikacine est indiqué dans le traitement à court terme d'infections graves dues à des souches sensibles des bactéries à Gram négatif, y compris les espèces de Pseudomonas. Bien que l'amikacine n'est pas le médicament de choix pour les infections dues à des staphylocoques, parfois il peut être indiqué pour le traitement de maladies connues ou présumées de staphylocoques. Ces situations comprennent notamment : l'initiation du traitement pour les infections sévères lorsque les organismes soupçonnés sont soit à Gram négatif ou staphylocoques, les patients allergiques à d'autres antibiotiques, et mixte staphylococcal/infections gram-négatif.
Posologie et administration :
L'amikacine sulfate d'injection peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.
L'amikacine ne devrait pas être physiquement pré-mélangé avec d'autres drogues, mais devraient être administrés séparément conformément à la dose recommandée et de la route.
Le pré-traitement du patient de poids corporel doit être obtenu pour le calcul de dosage correct.
Pour la plupart des infections de la voie intramusculaire est privilégiée, mais dans la vie en danger les infections, ou dans les patients chez qui l'injection intramusculaire n'est pas réalisable, la voie intraveineuse soit lente bolus ou perfusion peut être utilisé.
Précautions & Avertissement :
Les patients doivent être bien hydraté au cours de l'amikacine thérapie.
Des précautions doivent être appliquées à des patients avec insuffisance rénale préexistante, de pré-audience existante ou de dommages vestibulaire et une diminution de filtration glomérulaire. Les patients traités par voie parentérale aminoglycosides devraient être sous une surveillance clinique étroite en raison de l'ototoxicité et de la néphrotoxicité potentiels associés à leur utilisation.
Si la thérapie est prévu pour durer sept jours ou plus chez les patients présentant une insuffisance rénale, ou 10 jours dans les autres patients, une pré-traitement audiogramme devraient être obtenus et répétée au cours de traitement.
Contre-indications :
L'amikacine injection de sulfate est contre indiqué chez les patients avec allergie connue à l'amikacine ou à tout composant de la formulation.
Une histoire d'hypersensibilité ou de graves réactions toxiques à des aminosides peuvent contraindicate l'utilisation d'un aminoside à cause de la croix connus les sensibilités des patients aux médicaments dans cette classe.
Les aminosides peuvent nuire à la transmission neuromusculaire, et ne devrait pas être donnée aux patients atteints de myasthénie.
Les interactions médicamenteuses :
L'utilisation simultanée ou série d'autres, neurotoxiques ou ototoxiques agents néphrotoxiques.
Les céphalosporines.
Puissant diurétique
Bêta-lactamines (In Vitro)
Les bisphosphonates.
Composés de platine.
La thiamine (vitamine B1)
Les anesthésiques ou médicaments relaxant musculaire
L'indométhacine
Instructions de stockage :
.Ne pas stocker au dessus de 25°C.
L'amikacine injection de sulfate d'autres spécifications :
La vitamine B complexe 10ML D'INJECTION Indicatios : En exigeant que les troubles de l'administration parentérale de vitamines, c.-à-pré- et post-opératoire, de traitement lorsque les besoins sont augmentés comme dans la fièvre, des brûlures graves, une augmentation du métabolisme, de la grossesse, troubles gastro-intestinal interférer avec d'admission ou absorption des vitamines, prolongée ou de gaspiller les maladies, l'alcoolisme et où les autres lacunes existent. Posologie et administration : Administrer par voie sous-cutanée ou intramusculaire. De fortes concentrations administré par voie intraveineuse peut être dilué à l'aide des solutions de perfusion par voie parentérale. Les produits parentéraux doit être inspectée visuellement pour les matières particulaires et décoloration avant administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent. Contre-indications : La sensibilité à l'ingrédients énumérés Précautions : Les précautions habituelles pour administration parentérale doit être observé. Ne pas injecter si les précipitations se produit. Injecter lentement par voie intraveineuse. Des concentrations élevées doivent être dilués en utilisant une solution saline normale lors d'injection par voie intraveineuse. Effets indésirables : Une légère diarrhée passagère, polycythémie vera, thrombose vasculaire périphérique, démangeaisons, l'exanthème vésiculeux transitoire, une sensation de gonflement de l'ensemble du corps, choc anaphylactique et de la mort. La sensibilité à l'ingrédients énumérés peuvent se produire. L'utilisation doit être interrompu sur le respect de toute réaction fâcheux. La douleur sur l'injection intramusculaire peut être noté. Les interactions médicamenteuses : La pyridoxine peut augmenter le métabolisme périphérique de la lévodopa, la réduction de l'efficacité thérapeutique de ce dernier médicament. Par conséquent, les patients atteints de la maladie de Parkinson qui reçoivent un traitement avec la lévodopa ordinaire ne devrait pas prendre de la vitamine B6 dans les doses qui dépassent largement les besoins quotidiens. Cela ne s'applique pas lorsque la lévodopa est combiné avec un inhibiteur de la décarboxylase périphérique. Stockage : Conserver loin de la lumière et dans un endroit sec et frais. Ne permettent pas de gel. Injection de vitamine B complexe d'autres spécifications :
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