Description
Indications :
Pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique, de l'oesophagite par reflux, de l'ulcère de stress et du syndrome de Zollinger-Ellison.
Effets indésirables Les effets indésirables de ce produit sont généralement rares et disparaissent généralement après une utilisation continue ou après un sevrage.
Les effets indésirables les plus fréquents sont la diarrhée, la fatigue, les étourdissements, la léthargie, les maux de tête et les éruptions cutanées.
2. Ce produit a un effet anti-androgène doux. Lorsque la dose est importante (1,6g ou plus par jour), elle peut causer le développement du sein masculin, la galactorrhée femelle, la perte de libido, l'impuissance, la réduction de la numération des spermatozoïdes, etc., disparaissent après l'arrêt du médicament.
3. Ce produit peut passer la barrière sang-liquide céphalo-rachidien et a une certaine neurotoxicité. Parfois, troubles mentaux, anxiété, dépression, anxiété, la paralysie, les hallucinations et la désorientation sont plus fréquentes chez les patients âgés et gravement malades. Les symptômes disparaissent après 3-4 jours après l'arrêt du médicament. Dans le traitement des comorbidités gastro-intestinales chez les alcooliques, des tremblements peuvent survenir, semblables au syndrome de sevrage alcoolique;
4. Les rares effets indésirables de ce produit sont : réaction allergique, fièvre, douleurs articulaires, myalgie, néphrite interstitielle, rétention urinaire, toxicité hépatique, pancréatite.
5. Très peu ont la leucopénie et l'agranulocytose, et ces personnes ont d'autres conditions graves, recevant des médicaments et des traitements connus pour réduire les cellules sanguines. On rapporte rarement une thrombocytopénie et une anémie aplasique. Parfois, la créatinine plasmatique ou l'aminotransférase sérique ont augmenté. Hépatite très rare.
6. L'utilisation de H2 bloquants est rare pour la bradycardie, la tachycardie et le bloc cardiaque, ainsi que pour la vascularite allergique. Toutes ces réactions disparaissent généralement après l'arrêt du médicament.
Attention
1. Pour les ulcères cancéreux, un diagnostic doit être fait avant utilisation pour éviter un retard dans le traitement.
Chez les patients âgés, en raison de la dysfonction rénale, la réduction de l'enlèvement de ce produit peut ralentir, ce qui peut conduire à une augmentation de la concentration de médicament dans le sang, de sorte qu'il est plus enclin à des réactions toxiques et des symptômes tels que des étourdissements et la paralysie.
3. Si vous avez des antécédents d'allergie aux médicaments, veuillez suivre les conseils du médecin.
4. Interférence diagnostique: Faux positif dans le test sanguin occulte gastrique dans les 15 minutes suivant l'administration orale; concentration d'acide salicylique dans le sang, créatinine sérique, prolactine, aminotransférase et autres concentrations peuvent augmenter; concentration d'hormone parathyroïdienne peut diminuer.
5. Afin d'éviter la néphrotoxicité, la fonction rénale doit être contrôlée pendant le traitement.
6. Ce produit a un certain effet inhibiteur sur la moelle osseuse, et devrait faire attention à vérifier la photo de sang pendant le médicament.
7. Les symptômes neurotoxiques de ce produit sont très semblables à ceux des médicaments anticholinergiques centraux. Le traitement par la physostigmine cholinergique peut améliorer les symptômes. Par conséquent, ce produit doit être évité en même temps que les médicaments anticholinergiques centraux pour prévenir l'aggravation de la toxicité du système nerveux central.
8. Chez les patients âgés, les patients atteints de maladies pulmonaires chroniques, de diabète et d'immunodéficience, le risque de pneumonie communautaire peut augmenter avec les antagonistes des récepteurs H2. Une étude épidémiologique de grande envergure a montré un risque accru de pneumonie communautaire par rapport aux patients recevant des antagonistes des récepteurs H2.
9. Les situations suivantes doivent être utilisées avec prudence :
(1) troubles cardiaques et respiratoires graves.
(2) chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), la toxicité de la cimétidine dans la moelle osseuse peut augmenter.
(3) encéphalopathie organique.
(4) dysfonctionnement hépatique et rénal.
10. Tenir ce médicament hors de la portée des enfants.
Spécification :
1x10 s/boîte ; 1x20 s/boîte
Utilisation et dosage :
Orale, selon les directives de votre médecin
Pour exportation uniquement
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