Test multiplex grippe a B Combo dispositif de test rapide

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Product origin: Jinan, Shandong, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 0.6 ~ 0.7

Description
 
Description du produit
 
Nom du produit Kit de détection d'antigène de grippe A/B
Méthode de détection Méthode d'or colloïdal
Méthode d'échantillonnage Écouvillon nasal/écouvillon de gorge/écouvillon de salive
Spécifications d'échantillonnage 1T/boîte,20T/boîte,25T/boîte,50T/boîte
Procédure d'essai
Considérer tout matériau d'origine humaine comme infectieux et le manipuler en utilisant la biosécurité standard :
1. Remplissez le diluant d'échantillon
2. Collecte des échantillons

2.1 échantillons nasaux

Pour prélever un échantillon d'écouvillon nasal, insérez l'écouvillon stérile dans la narine qui présente le plus de sécrétion sous contrôle visuel. En utilisant une rotation douce, pousser l'écouvillon jusqu'à ce que la résistance soit atteinte, ce qui est au niveau du turbinate (moins de 2,5 cm dans la narine). Faites pivoter le coton-tige plusieurs fois contre la paroi nasale et retirez-le de la narine.
Écouvillon pour 2.2 échantillons de gorge
Pour prélever un échantillon de prélèvement de gorge, frottez l'écouvillon stérile sur les deux surfaces amygdales  et le pharynx postérieur, et évitez de toucher la langue, les dents et les gencives.
2.3.2 récipient pour le prélèvement de salive
Relâchez-le dans le contenant une fois que la salive de l'expectoration/oropharyngée est dans votre  bouche.

3.  Diluer l'échantillon


3.1 Insérer l'échantillon dans le diluant d'échantillon et le mélanger contre le côté du flacon.
3.2 retirez l'écouvillon tout en pressant le milieu du flacon pour retirer le liquide de l'écouvillon.  
3.3 Ajouter l'embout de pipette dans le flacon.

4. Test
4.1 placer la cassette et ajouter 3-4 gouttes (environ 70 μl) de l'échantillon de test dans le puits d'échantillon. Lire les résultats pendant 15-20 minutes.


INTERPRÉTATION  DU  RÉSULTAT DU DOSAGE

1. NÉGATIF :
Si seule la ligne de contrôle qualité C apparaît et que la ligne de test  T n'est pas bordeaux, cela indique qu'aucun HCG n'est détecté et que le résultat est négatif. En raison de la limitation de la sensibilité de détection, les résultats négatifs peuvent être causés par des concentrations de HCG inférieures à la sensibilité analytique du produit.
2. POSITIF :
Si la ligne de contrôle de qualité C et la ligne de test T apparaissent, cela indique que le HCG est détecté. Les échantillons dont les résultats sont positifs doivent être confirmés par une ou plusieurs méthodes de test et des résultats cliniques avant de poser un diagnostic.
3. NON VALIDE :
Si la ligne de contrôle qualité C n'est pas affichée, le résultat du test est incorrect, qu'il y ait une ligne de test bordeaux ou non, et il doit être testé à nouveau.
Répéter le test avec l'échantillon restant ou le nouvel échantillon, si les  résultats ne sont pas clairs. Si le test répété ne produit pas de résultat, cessez d'utiliser le kit et contactez le fabricant.
1. RÉSULTAT NÉGATIF :
Si seule la ligne C se développe, le test indique qu'aucun virus grippal détectable n'est présent dans l'échantillon. Le résultat est négatif ou non réactif.
2. RÉSULTAT POSITIF :
2.1 en plus de la présence de la ligne C, si la ligne T1 se développe, le test indique la présence du virus de la grippe A. Le résultat est positif ou réactif pour la grippe A.
2.2 en plus de la présence de la ligne C, si seule la ligne T2 se développe, le test indique la présence du virus de l'influenza B. Le résultat est positif ou réactif pour la grippe B.
2.3 en plus de la présence de la ligne C, si les deux lignées T1 et T2 se développent, le test indique la présence du virus de l'influenza A et du virus de l'influenza B. Le résultat est positif ou réactif pour les grippes A et B.
3. NON VALIDE
Si la ligne C ne se développe pas, le dosage est incorrect, quelle que soit la couleur de la ligne T, comme indiqué ci-dessous. Répéter le dosage avec un nouveau dispositif.
Certifications

Emballage et expédition

Profil de l'entreprise

                      Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Fondée en 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. Est une entreprise professionnelle de haute technologie qui se concentre sur la R&D, la fabrication et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. La société  a été cotée avec succès à la NEEQ (National Equités Exchange and Quotations) en 2014 (nom de sécurité : Baibo Biotechnology, code commande : 830774). La société a établi un système de gestion de la qualité strict et a obtenu les certifications ISO 9001:2008 et ISO13485:2003 pour les systèmes de qualité internationaux. La société dispose d'équipements de production entièrement automatiques de pointe à l'échelle internationale et d'un atelier de purification standard de qualité pharmaceutique. Baibo possède une forte puissance en biotechnologie et possède actuellement plus de 72 droits de propriété intellectuelle indépendants, il entreprend un certain nombre de projets de recherche scientifique nationaux et dispose de 91 certificats d'enregistrement d'instruments médicaux approuvés par la CFDA. Les produits de la société comprennent principalement des tubes d'échantillonnage, des kits de détection rapide, des réactifs de détection microbienne, des réactifs de détection POCT, des réactifs de diagnostic biochimique, équipement de diagnostic, etc.  Babio a participé activement à la R&D et à la fabrication de réactifs d'échantillonnage et d'analyse. Actuellement, les produits de la société, tels que les milieux de transport, les écouvillons d'échantillonnage nasal/oral et la qualité des produits, ont été reconnus par les institutions médicales et les laboratoires de divers pays. À l'avenir, Babio s'engage à fournir de meilleures technologies et de meilleurs services et continuera de lutter pour la santé humaine.


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