Peptides de qualité supérieure teduglutide haute pureté avec cas 197922-42-2

Le teduglutide est un analogue du peptide 2 (GLP-2) de type glucagon. Il est composé de 33 acides aminés et est fabriqué à l'aide d'une souche d'Escherichia coli modifiée par la technologie de l'ADN recombinant. Le teduglutide diffère du GLP-2 par un acide aminé (l'alanine est substituée par la glycine). L'importance de cette substitution est que le teduglutide agit plus longtemps que le GLP-2 endogène car il est plus résistant à la protéolyse de la dipeptidyl peptidase-4.
 

Le teduglutide a été approuvé en août 2012 par la Commission européenne et en décembre 2012 par la FDA américaine pour le traitement des adultes atteints du syndrome de l'intestin court (SBS) qui sont dépendants de la nutrition parentérale (PN). Le teduglutide (également appelé ALX-0600) est un analogue du GLP-2 dans lequel la glycine a été substituée à l'alanine en position 2 à partir du N-terminal, conférant ainsi une résistance à la dégradation par le DPP-4. Le teduglutide a une affinité de liaison, une puissance agoniste et une efficacité agoniste similaires à celles du GLP-2 dans les essais avec le récepteur GLP-2 de rat. L'administration de teduglutide à des rats a donné une augmentation significative du poids de l'intestin grêle et une augmentation de la hauteur des villosités intestinales. Le teduglutide a été préparé par synthèse peptidique en phase solide.