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| Nom du produit | Citrate de tofacitinib |
| CAS | 540737-29-9 |
| MF | C16H20N6O.C6H8O7 |
| POIDS BRUT | 504.497 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Dosage | 99 % min |
| Impureté unique | ≤0.1 % |
| Utilisation | Traiter la polyarthrite rhumatoïde |
| Dosage | 30 Nm ; injectio. Intrapéritonéale |
(1).le citrate de tofactinib est un roi des médicaments mis au point par la société pharmaceutique américaine pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, pour le traitement de la réponse inadéquate du méthotrexate ou de l'intolérance à la polyarthrite rhumatoïde active sévère (PR) chez les patients adultes. Le citrate de tofacitinib est approuvé pour le traitement du méthotrexate réponse inadéquate ou intolérance à l'arthrite rhumatoïde (PR) active sévère chez les patients adultes.
(2). Le citrate de tofacitinib peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux non biologiques modificateurs de maladies (le DMARD). Ce médicament ne doit pas être en association avec un DMARD biologique ou des immunosuppresseurs puissants (comme la cyclosporine et l'azathioprine) . Le citrate de tofacitinib est approuvé par la dose quotidienne de 2 fois, chaque fois 5 mg. Sept essais cliniques ont évalué l'innocuité et l'efficacité du citrate de tofacitinib dans la PR active modérée à sévère chez les patients adultes. Dans tous les tests, comparativement aux patients sous placebo, les patients sous traitement au citrate de tofacitinib ont montré une amélioration significative de la réponse clinique et de la fonction physique.abrégé respectivement NAD+ et NADH.
