Kit de test rapide Malaria PF/Pan sur les antigènes de l'échantillon de sang total.

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Product origin: Foshan, Guangdong, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 0.5 ~ 1

Description

UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide du paludisme P.f/Pan est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de antigènes de Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae dans le sang total.
Réservé à un usage professionnel uniquement.

Stockage2 à 30 °C
ÉchantillonSang total
ComposantTest rapide + Tampon + Pipettes
PrincipeTests rapides à l'or colloïdal
Lecture En moins de 15 minutes
Emballage40 tests/boîte
Marque déposéeDewei
OrigineChine

PRINCIPE
Le test rapide du paludisme P.f/Pan (sang total) est un immunoessai qualitatif basé sur une membrane pour la détection de P.f, P.v, P.o et P.mantigènes de Plasmodium-spécifique de l'Aldolase ou des deux, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la lignée P.f ou la région de la lignée Pan, ou deux lignes colorées apparaîtront dans la région de la lignée P.f et la région de la lignée Pan. L'absence de lignes colorées dans la région de la lignée P.f ou la région de la lignée Pan indique que l'échantillon ne contient pas de HRP-II et/ou Plasmodium-spécifique de l'Aldolase. Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la migration de la membrane s'est produite.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Immunoessai à usage diagnostique in vitro uniquement.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
Le test utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales.

STOCKAGE ET STABILITÉ
Le kit doit être stocké entre 2 et 30 °C jusqu'à la date d'expiration imprimée sur la pochette scellée.
Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
À l'abri de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur.
Ne pas congeler.
Il convient de prendre des précautions pour protéger les composants du kit contre la contamination. Ne pas utiliser s'il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner des résultats erronés.

OPÉRATION
Laissez le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles s'équilibrer à température ambiante (15-30 °C) avant le test.
1. Retirez le dispositif de test de la pochette en aluminium et utilisez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans l'heure qui suit.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.
Transférez l'échantillon à l'aide d'une pipette ou d'un pipette jetable pipette :
  • Pour utiliser une Pipette: Transférez 5 ml de sang total dans le puits-1 (W1) du dispositif de test, puis ajoutez 3 à 4 gouttes complètes de tampon dans le puits-2 (W2) et démarrez le chronomètre. (Voir illustration ci-dessous). Évitez de piéger des bulles d'air dans W1.
  • Pour utiliser une Pipette jetable pour échantillon :Maintenez la pipette verticalement ; aspirez l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage comme indiqué dans l'illustration ci-dessous. Transférez l'échantillon dans W1 du dispositif de test, puis ajoutez 3 à 4 gouttes complètes de tampon dans W2 et démarrez le chronomètre. Évitez de piéger des bulles d'air dans W1.
3. Attendez l'apparition de la ou des lignes colorées. Le résultat devraitdoit être lu à 15 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF :* Deux ou trois lignes colorées distinctes apparaissent.
P. falciparum ou infection palustre mixte: une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la région de la lignée Pan et une ligne apparaît dans la région de la lignée P.f.
P. falciparum infection : une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la région de la lignée P.f.
Non-espèces de Plasmodium falciparum infection: une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la région de la lignée Pan.
*REMARQUE : L'intensité de la couleur des lignes de test P.f ou Pan peut varier en fonction de la concentration des antigènes, à savoir HRP-II ou Aldolase présents dans l'échantillon.
NÉGATIF : Une seule ligne colorée apparaît dans la région de contrôle.
INVALIDE : La ligne de contrôle ne se forme pas.Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle. Veuillez revoir la procédure et répéter le test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.


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