Préparation d'enzymes en usine pour la vente directe d'acyl-COA oxydase, Aco

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Product origin: Ezhou, Hubei, China
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US$ -1

Description
Informations de base
 
Forme galénique : Poudre blanche lyophilisée Poids moléculaire : Environ 90 kDa (détection de PAGE SDS)
Enregistrer le tampon : Tampon Tris, pH 8.0 Pureté ≥ 90 % (détection de PAGE SDS)
Activité enzymatique : 160 U/mg Conditions de transport : Sac à glace basse température
Source : Expression de recombinaison génétique Conseils de sécurité : Non applicable aux expériences humaines
Conditions de stockage La poudre lyophilisée doit être stockée à 4 ºC pendant Un an et -20 ºC pendant deux ans (il est recommandé de conserver séparément et d'éviter les dégel répétés autant que possible)
Unité vitalité Dans les conditions de pH 7.5 et 37 ° C, l'oxydation catalytique de l'acétyl CoA se produit chaque minute pour produire 1 μ la quantité d'enzyme requise pour H2O2 en mol est définie comme unité 1 U.

Présentation du produit

L'acétyl CoA oxydase (ACO, EC 1.3.3.6) oxyde l'acétyl CoA pour produire du CoA et du peroxyde d'hydrogène (H2O2). L'ACO de notre entreprise est un produit de recombinaison génétique, exempt de virus d'origine animale, avec une grande pureté et une bonne activité.





Relation entre les préparations enzymatiques, les nouveaux réactifs de Trinder et le tampon de Good


Il existe de nombreux principes de kits de diagnostic in vitro, et le plus commun est un kit de diagnostic basé sur le principe de la réaction de Trinder (également connu sous le nom de méthode enzymatique), qui peut être utilisé pour la détection de l'acide urique, la créatinine, la glycémie, le cholestérol, les triglycérides, etc. dans les analyses de sang. Ce kit de diagnostic comprend généralement des composants importants tels que les enzymes, les nouveaux réactifs Trinder et le tampon Good.

En ajoutant le nouveau réactif de Trinder à la substance d'essai, une réaction de couleur se produit et la valeur de l'élément d'essai est calculée par mesure d'absorbance. Par exemple, les valeurs de sucre dans le sang et d'acide urique dans le sérum. Le nouveau réactif de Trinder présente les avantages suivants : solubilité dans l'eau élevée, absorption UV des produits de réaction de couleur > 540nm, large plage de pH requise pour les réactions de couleur et haute sensibilité pour les réactions de couleur.

 


L'utilisation de préparations enzymatiques dans la réaction de Trinder est due à la présence de trop de substances dans le sérum et à la spécificité des préparations enzymatiques. Par exemple, l'ajout de glucose oxydase ne fera que catalyser l'oxydation du sucre dans le sang pour générer du peroxyde d'hydrogène, sans catalyser l'oxydation de l'acide urique et d'autres substances présentes dans le sérum, en assurant la précision des résultats de détection autant que possible. Cependant, la valeur du pH a un impact significatif sur l'activité enzymatique, et chaque enzyme a sa propre plage de pH à activité élevée. À ce stade, le tampon de Good est nécessaire pour ajuster la valeur du pH.

Les différents tampons Good peuvent fournir des intervalles de tampons adaptés à différentes enzymes. Le tampon de Good présente les avantages d'une solubilité élevée dans l'eau, d'une perméabilité à la membrane cellulaire inférieure, d'une constante de dissociation acido-basique stable, d'une faible chélation des métaux, d'une stabilité chimique élevée, etc. En résumé, des préparations enzymatiques, de nouveaux réactifs de Trinder, Et le tampon de Good se complètent dans le kit de diagnostic, en apportant les contributions correspondantes à la détection précise des maladies.

 

Présentation de l'entreprise
Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. Est spécialisée dans la production d'additifs pour tubes de prélèvement sanguin, de réactifs chimiluminescents, de tampons biologiques, de substrats chromogènes, de préparations enzymatiques, anticorps anti-antigènes et autres réactifs biochimiques. Fondée en 2005, Desheng dispose d'une équipe de R&D professionnelle et d'équipements de production de pointe !

 
 

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