L'anesthéSie spinale Kit de perforation (ISO approuvé)
Nom du produit:Kit de perforation d'anesthéSie éPidurale jetables Structure:kit de perforation d'anesthéSie éPidurale jetable est composéDe l'anesthéSie éPidurale aiguille, méDicament liquide, du connecteur du filtre àL'anesthéSie éPidurale cathéTer, etc. La valeur spéCifiéE:COMME-E Nombre de licence de production:numéRo de licence de production de Jiangsu FDA est 2010-3660095. Nombre de certificat enregistré:15041892 001 Operative Standard:EN ISO 13485:2012+AC:2012, MDD 93/42/CEE Annexe II L'utilisation préVue:Application pour l'anesthéSie éPidurale ponction et de la drogue dans l'opéRation d'injection de la chambre et d'urgence. CaractéRistiques:Les matièRes premièRes de l'anesthéSie éPidurale jetables kit de perforation n'a pas les effets secondaires àCorps humain. En suivant les instructions 1) Utiliser comme l'anesthéSie éPidurale classiques de fonctionnement. 2) Il est seulement pour un usage unique, et doit êTre déTruit aprèS utilisation. 3) Le produit a éTéStéRiliséPar l'éThane et de gaz d'éPoxy éTait valide pour trois ans. 4) VéRifier si le paquet est en bon éTat, ou bien il est strictement interdit d'utilisation. 5) Date de fabrication a éTéImpriméSur le sceau de l'emballage individuel, symbole de stéRilisation, numéRo de lot et date de péRemption peut éGalement êTre trouvéSur le paquet. 6) Le produit est stockéSous la porte de la tempéRature et en éVitant l'ensoleillement. 7) ceux qui ont une déFormation de la moelle éPinièRe, la tuberculose vertéBrale ou des infections sur la partie d'anesthéSie sont strictement interdits àUtiliser le produit. Points de l'attention 1) Le produit est interdite àUtiliser lorsque le paquet est cassé. 2) Le produit est interdit d'utiliser lorsqu'il déPasser la date valide. 3) Le produit est stéRiliséEt mettre au rebut pour un usage unique, réPéTez l'utilisation est interdite. 4) L'opéRation méDecin devraient êTre forméS. Paquet Chaque kit de perforation d'anesthéSie éPidurale jetable est emballéPar la plaquette thermoforméE d'emballage, le milieu et l'emballage extéRieur est boîTe en carton ondulé. Le stockage Les produits devraient êTre stockéS dans moins de 80 % humiditéRelative, les gaz non corrosif et bien aéRé. Description de l'éTiquette 1.Pour un usage unique
2.Le produit est stéRiliséD'ot
ModèLe:stéRilisation stéRile PéRiode de stéRilisation validé: Trois ans SociéTéDe fabrication : Changzhou medical de la bioingéNierie Co., Ltd Adresse : Tianzhutang, Zhenglu Dongqing, ville, Wujin District, Changzhou City, 213114, la Chine Code postal:213114 TéL : 86-519-88966750 TéLéCopieur : 86-519-88964890 Site Web : andrew43.En.Made-in-china.Com RepréSentant de l'UE:Shanghai International Holding Corp.GmbH (Europe) JIN LIANG Adresse : Eiffestrasse 80, 20537 Hambourg, Allemagne
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