Pesticida fungicidas Carbendazim 68% + Tebuconazol 12% Wp metabolito

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Description

Carbendazim 68% + Tebuconazol 12% WP fungicida metabólito de pesticidas

Carbendazime
Carbendazim é um fungicida que não é aprovado para uso na UE. Ele tem uma baixa solubilidade aquosa, é volátil e moderadamente mobile. É moderadamente persistente no solo e podem ser muito persistentes nos sistemas de água sob certas condições. Carbendazim apresenta baixa toxicidade de mamíferos e não é o esperado de bioacumulação. No entanto, relatado como uma reprodução/toxicidade para o desenvolvimento. É moderadamente tóxico para as abelhas e a maioria dos organismos aquáticos. É altamente tóxico para as minhocas mas não tóxico para as aves.

Descrição: é um fungicida utilizado para controlar a uma variedade de doenças incluindo Septoria, Fusarium e Sclerotina. Também pode ser um pesticida produto de transformação
Exemplo pragas controladas: Casca local; local de chocolate; mofo cinzento; Verde molde; Crown rot
Exemplo: aplicações de feijão; porcas Macademia; as lentilhas e o grão de bico e morangos; cana-de-; cereais

Estrutura química:

Isomerismo	Nenhum
Fórmula química	C₉H₉N₃O₂
Sorrisos canônica	COC(=O)NF1=NC2=CC = CC=C2N1
Sorrisos isoméricas	Não há dados
International Chemical Identifier (InChIKey)	TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1S/C9H9N3O2/C1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3(H2,10,11,12,13)

Status geral:

Tipo de pesticidas	Fungicida, metabolito
Tipo metabolito	O solo
Grupo de substâncias	Benzimidazol
Mínimo de substância activa a pureza	960 g/kg
As impurezas relevantes	Dossiê da UE - 3-amino-2-hydroxyphenazine 0,0005 g/kg; 2,3-diamino-phenazine 0,0006 g/kg
Origem da substância	Fibras sintéticas
O modo de acção	Hipertensão com intenção curativa protector e atividade. A inibição da mitose e a divisão celular (Beta-tubulina conjunto na mitose).
CAS RN	10605-21-7
Número CE	234-323-0
Número CIPAC	263
EPA código de químicos	115001/128872
PubChem CID	25429
O CLP número índice	613-048-00-8
Massa molecular (g mol^-1)	191.21
Pino (preferiu o nome de identificação)	Brometo de 1H-1,3-benzimidazol--2-ylcarbamate
Denominação IUPAC	Benzimidazol-metil-2-ylcarbamate
Denominação CAS	Brometo de 1H-benzimidazol--2-ylcarbamate
Outras informações de status	Poluentes marinhos
As questões ambientais água normas de qualidade	Agência Europeia do Ambiente UK não padrão para a protecção da vida aquática: água doce e salgada média anual de 0,1 µg/L; max aceitável conc: 1,0 µg/L

Tebuconazole
Descrição: é um fungicida eficaz contra diversas doenças foliares em cereais e outras culturas arvenses
Exemplo pragas controladas: Smut; Bunt; Stripe ferrugem; yellow leaf spot; oídio; Scelerotinia apodrecidas; mancha preta; Net alternaria
Exemplo: aplicações de cereais, incluindo o trigo, cevada, aveia, centeio; uvas; amendoim; Produtos hortícolas incluindo cebolas, ervilha, pimenta; Bananas; cana-de-

Estrutura química:

Isomerismo	Uma molécula quiral. O material técnico é uma mistura isoméricas da (S) e (R-) isómeros. O R formulário está mais biologicamente ativos do que o S-forma.
Fórmula química	C₁₆H₂₂ClN₃O
Sorrisos canônica	CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)Cl)(CN2C=NF=N2)S
Sorrisos isoméricas	Não há dados
International Chemical Identifier (InChIKey)	PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	InChI=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10 H2,1-3H3

Status geral:

Tipo de pesticidas	Fungicida, regulador de crescimento
Grupo de substâncias	Triazolo
Mínimo de substância activa a pureza	950 g/kg
As impurezas relevantes	Dossiê da UE - Nenhuma declarada
Origem da substância	Fibras sintéticas
O modo de acção	Hipertensão com protetor, curativo e eradicant acção. Interrompe a função de membrana. A biossíntese dos esteróis inibidor.
CAS RN	107534-96-3
Número CE	403-640-2
Número CIPAC	494
EPA código de químicos	128997
PubChem CID	86102
Massa molecular (g mol^-1)	307.82
Pino (preferiu o nome de identificação)	Rac-(3R)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)3-pentanol (
Denominação IUPAC	(RS)-1-p-clorofenil-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)3-pentanol (
Denominação CAS	Α-(2-(4-clorofenil)etilo)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol

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