Péptido CAS 75921-69-6 MT1 de Melanotan -1 de elevada pureza em pó

Detalhes do produto

Melanotan 1 (também conhecido como Afamelanotide) é uma variante de peptídeo sintético de um hormônio peptídico, chamado hormônio estimulante alfa-melanócito ou MSH que é produzido naturalmente no corpo e é responsável por estimular a melanogênese, um processo peptídico para pigmentação da pele. A alfa-MSH ativa certos receptores de melanocortina no processo de exercer seus efeitos. Na verdade, a HSH também exerce influência poderosa sobre o metabolismo lipídico, o apetite e a libido sexual através desses receptores de melanocortina. Como resultado, Melanotan-1 sunless pele curtimento efeitos. Embora Melanotan 2 tenha sido estudado em comprimento como um potencial remédio para o tratamento da disfunção sexual, Melanotan-1 tem sido extensivamente pesquisado para uso na proteção contra os efeitos nocivos da radiação ultravioleta da luz solar devido às suas propriedades melanogênicas-estimulantes.

Tanto Melanotan-1 quanto Melanotan 2 são análogos do hormônio peptídeo alfa-melanocyte estimulante hormônio (α-MSH) que tendem a induzir o bronzeamento da pele. Ao contrário de Melanotan 1, Melanotan 2 tem sido mostrado ter propriedades aphrodisiac, o efeito adicional de aumentar libido. Melanotan-1 é um agonista não seletivo dos receptores de melanocortina (MC1R, MC3-5R). Como análogo do α-MSH, o seu mecanismo de acção é a biomimicina do processo natural de bronzeamento de mamíferos.

Melanotan-1 (MT-1) às vezes referido como Afamelanotide, é um análogo sintético do peptídeo alfa-melanocyte estimulante (a-MSH) desenvolvido pela primeira vez na Universidade do Arizona e mais tarde por Clinuvel.

Atua no sistema de melanocortina e induz a melanogênese em ensaios humanos e animais.MT-1 pode induzir bronzeamento em voluntários humanos que são conhecidos por se bronzear facilmente em resposta à luz solar. Estudos mais recentes sugerem que a MT-1 tem uma grande eficácia no tratamento da protoporfiria eritropoética.

Nos EUA, cerca de dois terços dos pacientes sofreram a doença protoporfiriática eritropoética, recebendo MT-1 como tratamento, a maioria deles afirma que seu alívio sintomático correspondeu às expectativas.