Coréia alimentação a perda de peso corporal Saxenda Caneta Solução de emagrecimento de lipólise de dissolução de gordura gordura para a fusão de injecção

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Product origin: Zhengzhou, Henan, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 120 ~ 150

Description
 

Descrição do produto

 
O FDA concedida aprovação para para o tratamento de doenças crônicas, gestão de peso combinado com um reduzido teor calórico da dieta e atividade física, em Dezembro de 2014.

A droga é projetado para adultos com obesidade (índice de massa corporal (IMC) >30) ou com sobrepeso (IMC >27) e também afectado com uma condição relacionada à obesidade como o diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares, hipertensão ou colesterol alto.

Em Abril de 2020, uma indicação suplementar para a droga recebeu aprovação do FDA para gerenciamento de peso crônica em pacientes obesos com idade de 12 anos e mais.

Em Março de 2021, a Agência Europeia de Medicamentos (AEM) Comité dos Medicamentos para Uso Humano recomendaram o uso de medicação para tratamento de obesidade em adolescentes de 12-17 anos.


A obesidade e sua prevalência
A obesidade é um distúrbio relacionados com o peso que afeta mais de um terço dos adultos nos Estados Unidos. O estado pode ser medido pelo IMC, a medição de gordura corporal com base no peso e altura da pessoa.

A obesidade pode levar a diversas questões de saúde, incluindo doenças do coração, diabetes tipo 2 e certos tipos de cancro, e resulta em uma diminuição da expectativa de vida.

Estima-se que 80 milhões de adultos nos EUA sofrem de obesidade.

Mecanismo de ação
Contém um componente chamado liraglutide, que é um peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) analógico. A droga, que pode ser administrada por via venosa, atinge ativados neurônios em regiões do encéfalo e regula o apetite e ingestão de calorias.

 Contém um componente chamado liraglutide, que é um peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) analógico. A droga atinge ativados neurônios em regiões do encéfalo e regula o apetite e ingestão calórica."

Ensaios clínicos de  
A aprovação da FDA foi baseada em resultados de três ensaios clínicos de fase III, conhecida como escala (a saciedade e adiposidade clínico-Liraglutide provas em pessoas diabéticas e não diabéticos) estudos que foram realizados 56 semanas para avaliar a segurança e eficácia do medicamento.


Mais de 5.000 participantes foram inscritos em três ensaios clínicos de escala, cada um dos quais era obeso ou com sobrepeso e com ou sem outras condições relacionadas com o peso.

O primeiro ensaio clínico de escala foi casualizado, duplo-cego e controlado por placebo. Ela inscritos analisando 3.731 pacientes com obesidade. O segundo estudo incluiu 635 pacientes com diabetes tipo 2 que foram ou com sobrepeso ou obesidade, enquanto o terceiro estudo incluiu 422 pacientes com obesidade.

Os pacientes receberam 3 mg de diariamente ou placebo por 56 semanas e receberam aconselhamento sobre as mudanças no estilo de que necessitava para adoptar relacionadas a uma dieta hipocalórica e exercício físico regular.

Os parâmetros de eficácia primários da primeira e segunda dimensão estudos clínicos incluídos a média da variação percentual do peso corporal e as percentagens de pacientes alcançar maior ou igual a 5% e 10% de perda de peso da linha de base a semana 56.

O terceiro estudo de parâmetros de eficácia primários incluídos a variação percentual do peso corporal a partir de aleatorização, o percentual de pacientes que não a ganhar mais do que 0,5% do peso corporal a partir de aleatorização, e o percentual de pacientes alcançar maior ou igual a 5% de perda de peso de aleatorização a semana 56.

Os resultados dos estudos demonstrou que os pacientes tratados com sofreram uma redução estatisticamente significativa no peso, em comparação com um placebo após 56 semanas. Os pacientes tratados com uma taxa de 5% e 10% de perda de peso em comparação com um placebo.


Embalagem e envio


 
Perguntas mais frequentes sobre
 

1. Quem somos ?

Estamos com base na Henan, China, começam a partir de 2021,vender para a América do Norte(25,00%),Oriental(15,00%),Mid East(15,00%),da América do Sul(10,00%),Ásia Oriental(10,00%), Europa Ocidental(10,00%),América Central(5,00%),Sudeste da Ásia(3,00%),África(2,00%),Norte da Europa(2,00%),Sul da Europa(2,00%),Oceania(1,00%). Existem cerca de 51-100 pessoas no total o nosso escritório.


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Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;


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