Nome do produto: | D-Phenothrin |
SinóNimos: | (1R)-2β-(2-metil-1-propenil)-3,3-dimethylcyclopropane-1α-áCido carboxíLico m-éSter phenoxybenzyl;(1R)-3,3-Dimetil-2β-(2-metil-1-propenil)ciclopropano-1α-áCido carboxíLico 3-éSter phenoxybenzyl;(1R, 3R)-2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)áCido cyclopropanecarboxylic 3-éSter phenoxybenzyl;(1R, 3R)-2,2-Dimetil-3α-(2-metil-1-propenil)cyclopropanecarboxylic (áCido 3-phenoxyphenyl)éSter metíLico;(1R-trans)-2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)-áCido cyclopropanecarboxylic pesticidas;D-Phenothrin;D-trans-Phenot;(3-phenoxyphenyl)metil (1R, 3R)-2,2-dimetil-3-(2-methylprop-1-enilo)ciclopropano-1 carboxilato de |
CAS: | 26046-85-5 |
MF: | C23H26O3 |
MW: | 350.45 |
NúMero EINECS: | 247-431-2 |
Categorias de produtos: | |
Mol Arquivo: | 26046-85-5.Mol |
D-Phenothrin Propriedades quíMicas |
O ponto de ebuliçãO | 437.0±45,0 °C(previsto) |
Densidade | 1.120±0,06 g/cm3(previsto) |
PressãO de vapor | 1,9×10-5Pa (21,4 °C) |
A temperatura de armazenamento. | 0 a 6°C |
Solubilidade em áGua | <0,01 mg L-1 (25 °C) |
CAS de referêNcia do banco de dados | 26046-85-5(CAS de referêNcia do banco de dados) |
SubstâNcia EPA do Sistema de Registro | D-Phenothrin (26046-85-5) |
InformaçõEs de segurançA |
Toxicidade | Dl50 por via oral, no rato:>10gm/kg |
InformaçãO MSDS |
D-Uso Phenothrin e síNtese |
Usa | Phenothrin éUsada para o controle de insetos para a saúDe púBlica.Ele tambéM éUsado para proteger os grãOs armazenados. |
Via metabóLica | Phenothrin éO nome dado ao 1RS-cis-isóMeros trans mistura (bupivacaíNa racêMica).O produto agora utilizada éD-phenothrin que é95% 1R e 75% trans.Ela nãO tem nenhum uso no campo porque a fracçãO chrysanthemate éMuito sensíVel a fotodegradaçãO.No entanto, informaçõEs sobre sua fotoquíMica e a sua sorte em solos e plantas tem sido publicado.VáRios estudos em roedores têM sido relatados;Este éUm reflexo da sua utilizaçãO na saúDe púBlica.Phenothrin éDegradado principalmente por foto-oxidaçãO e a hidróLise e oxidaçãO nas plantas e animais. |
DegradaçãO | Phenothrin éEstáVel sob condiçõEs normais de armazenagem, mas ele éMuito láBil àBase, sendo proteíNas hidrolisadas para trans-2,2-dimetil-3-(2-methylprop-1-enilo)- áCido cyclopropanecarboxylic (11, trans-áCido chrysanthemic) e 3-phenoxybenzyl áLcool (13,3PBAlc) (2).ÉSensíVel àLuz e, por exemplo, como uma pelíCula fina ao meio dia no verãO em 55 °N, foi prejudicado com a DT50 De 2,5-3,0 horas (Samsonov e Makarov, 1996). Quando (lR)-trans-[14C-carboxil]phenotwhraisn irradiados em libertos de benzeno soluçãO, o úNico produto foi o isóMero cis.No entanto, na oxigenaçãO da soluçãO de benzeno, de degradaçãO foi cerca de 10 vezes mais ráPido e muitos produtos foram detectados (Ruzo et al, 1982).Uma matriz semelhante de produtos foi visto na exposiçãO de filmes finos de sol.Principais produtos (esquema 1) foram formadas pela oxidaçãO na isobutylene substituíVel dando o epóXido (2), o áLcool (3), aldeíDo (4) e o áCido carboxíLico (5).Caronaldehyde (6) e o áCido caronic derivative (7) foram formadas por clivagem de produtos ozonolysis e o hidroperóXido forma (8) foi formado por ene reacçõEs nos 1'-posiçãO.A clivagem de éSter de 3PBAlc, 3PBAl e 3PBA (nãO mostrado no esquema 1) foi relativamente menor. |