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1. Informações Básicas:
Nome do produto: cloridrato de bupivacaína
Sinónimos: 1-butil-N- (2, 6-dimethylphenyl) -2-piperidinecarboxamide; 1-butil-N- (2, 6-dimethylphenyl) -2-piperidinecarboxamide cloridrato Bupivocoine HCl; 1-butil-N- (2, 6-dimethylphenyl) piperidina-2-carboxamide cloridrato (1: 1); 1-butil-N- (2, 6-dimethylphenyl) piperidina-2-carboxamide cloridrato de bupivacaína HCl; 2-Piperidinecarboxamide,
1-butil-N - 2, 6-dimethylphenyl) -, "monocloridrato; 2 ', 6'-Pipecoloxylidide, 1-butil-, cloridrato (6IC); Marcaina; cloridrato de bupivacaína em relação ao produto anidro
CAS: 14252-80-3
MF: C18H28N2O.ClH
MW: 324.89
Número EINECS: 241-917-8
2. Informações adicionais:
Categorias de produtos: Produtos intermédios & Fine Chemicals; Medicamentos; canal de sódio;; aminas aromáticas; Heterocycles; TAXOL
MP: 249-251 grau
Temperatura de armazenamento: Frigorífico
Propriedades químicas: Sólido branco
Uso: antineoplásicos
3. Descrição:
O cloridrato de bupivacaína é 2 Piperidinecarboxamide, 1-butil-N-(2,6-dimetil fenil)-, "monocloridrato, monohidratado, um pó branco cristalino que é muito solúvel em 95% de etanol, solúvel em água e ligeiramente solúvel
O cloridrato de bupivacaína está disponível em esterilizadas soluções isotônicas com e sem (como bitartarato de potássio) 1:200.000 para injecção através da infiltração local, bloqueios de nervos periféricos e caudais e anestesia peridural lombar. As soluções de cloridrato de bupivacaína podem ser autoclavados se eles não contêm adrenalina. As soluções são límpida e incolor.
A bupivacaína é relacionada quimicamente e substâncias farmacologicamente ao aminoacyl anestésicos locais. É um Homolog of mepivacaína e é quimicamente relacionado à lidocaína. Todos esses três agentes anestésicos contêm uma articulação do tipo amida entre o núcleo aromático e os aminoácidos ou grupo piperidina. Elas diferem em relação a este respeito da procaína tipo de anestésico local, que têm um éster articulação.
| Produto | O cloridrato de bupivacaína | ||||
| Número de lote | 18080811 | Mfg Data | 2018/8/8 | ||
| Data de aprovação | 2018/8/20 | Exp. data | 2020/8/7 | ||
| Testes | Resultados | Especificações | |||
| Descrição | Pó branco cristalino. | Pó branco cristalino. | |||
| Solubilidade | Em conformidade | Solúvel em água e muito solúvel em álcool; ligeiramente solúvel | |||
| Identificação | Em conformidade | Um: infravermelhos, para coincidir com o padrão de trabalho | |||
| Em conformidade | B: por UV, para coincidir com o padrão de trabalho | ||||
| Em conformidade | C: Teste de cloreto, para condizer com o padrão | ||||
| Fase | 5.25 | 4.5 ~ 6.0 | |||
| A água | 5.25% | 4.0%~6,0% | |||
| Resíduo de ignição ligada | 0,04% | ≤ 0,1% | |||
| Metais pesados | < 0,001% | ≤ 0,001% | |||
| Limite de solventes residuais | Não detectado | N-metil-pirrolidona Teor não superior a0,053% | |||
| 0,02% | O Etanol não mais than0.5% | ||||
| Não detectado | Metil cetona de isobutilo não mais than0.5% | ||||
| Não detectado | Ácido acético glacial não mais than0.5% | ||||
| Pureza cromatográfica | Em conformidade | Deve ser para coincidir com o padrão | |||
| Composiça ̃o | 99.70% | ≥99,0% | |||
| Conclusão: Em conformidade com a USP36. | |||||
Embalagem:
Vantagem:
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