Diagnosticar a API de ácido Diatrizoic pó estéril preço baixo

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Product origin: Fuzhou, Fujian, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ US$ 300

Description
O nome do item: ácido Diatrizoic  
CAS n°:   650978-11-5
Fórmula molecular: C11H9I3N2O4
Número EINECS:

Descrição do item

Ácido Diatrizoic nanme item:  
Caractere de Ponto: Este produto é branco.

Indicação:
1. Como uma alternativa para pacientes com alergia à penicilina de drogas para tratamento de infecções a seguir: Tonsilite aguda, faringite aguda e sinusites causadas por Streptococcus hemolítico e Streptococcus pneumoniae; Escarlatina e celulite causada pelo Streptococcus hemolítico; Difteria e difteria transportadoras; Gangrena de gás, carbúnculo hemático, tétano; Actinomicose; Sífilis; Listeriose...
2. Legionelose.
3. Mycoplasma pneumoniae pneumonia.
4. A Chlamydia pneumoniae pneumonia.
5. Outras infecções urogenital causada por Chlamydia e mycoplasma.
6. A Chlamydia trachomatis conjuntivite.
7. Infecção oral causada por bactérias anaeróbicas.
8. Campylobacter jejuni gastrenterites.
9. Coqueluche.
10. Recorrência da febre reumática, endocardite infecciosa (doença cardíaca reumática, doença cardíaca congênita, após a substituição da válvula cardíaca), prevenção da via oral ou infecção do trato respiratório superior (penicilina substituição).

Especificações do item: 125g 125000 (Unidades) de acordo com eritromicina

O uso e a dosagem: 75-2g por dia para adultos e 20-30mg/kg para crianças.
No tratamento da doença do legionário, adultos receberam 0, 5-1, 0 g uma vez por dia, 4 vezes por dia.
25g, duas vezes por dia.
Quando usada como medicação profilática para endocardite infecciosa, 1g foi tomado por via oral 1 hora antes da operação e 0, 5G foi tirada novamente 6 horas após a operação.

Reações adversas

1. Depois de tomar este produto, hepatotoxicidade é mais comum do que outras preparações de eritromicina. Depois de tomar este produto por vários dias ou de 1 a 2 semanas, os pacientes podem ter fadiga, náuseas, vômitos, dor abdominal, rash, febre, etc por vezes icterícia, provas de função hepática mostraram a colestase, muitas vezes recuperados após a retirada.
2. Reações gastrointestinais incluem diarréia, náuseas, vômitos, dor abdominal superior e média, língua e boca dor, hypogastria...
3. Dose elevada (≥ 4 g/dia), especialmente em pacientes com doenças hepáticas e renais ou pacientes idosos podem causar perda de audição, a qual está relacionada principalmente à alta concentração de sangue (] 12mg/L), e a maioria deles pode se recuperar após a descontinuação da droga.
4. Reações alérgicas a medicamentos foram febre, erupção cutânea, eosinofilia, etc a incidência foi de cerca de 0, 5% - 1%.
5. Outros: Arritmia ocasionais, oral ou vaginal infecção por Candida.

Tabu:
É interdito para as pessoas alérgicas à eritromicina.

As questões que necessitam de atenção:
1. É mais comum o facto de ALT, AST, AKP e aumento da bilirrubina após tomar este produto de outras preparações de eritromicina.
2. O tratamento da infecção estreptocócica hemolítica deve durar pelo menos 10 dias para evitar a ocorrência de febre reumática aguda.
3. Pacientes com disfunção renal geralmente não precisam de reduzir a dose.
Quando o paciente é alérgico ou não pode tolerar uma de eritromicina.
5. Deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença hepática crônica e deterioração da função hepática.
6. A sensibilidade de bactérias diferentes à eritromicina é diferente, de forma que o teste de sensibilidade a drogas deve ser feito.
7. Interferência em diagnóstico: Eritromicina pode interferir com a determinação do método higerty fluorescência e fazer a determinação das catecolaminas urinárias pseudo aumentar. Os níveis séricos de fosfatase alcalina, bilirrubinas, alanino aminotransferase e aspartato aminotransferase pode ser aumentado.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
1. Este produto pode entrar na circulação fetal através da placenta e a possibilidade de reação hepatotóxica aumenta depois de tomar este produto, pelo que não é adequado para as mulheres grávidas.
2. Uma quantidade considerável de eritromicina é adicionada ao leite materno e aleitamento materno deve ser suspenso quando ele é usado por mulheres lactantes.

Perguntas mais frequentes sobre
1. Quem somos?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
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Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira, EXW, DDP, a entrega expressa
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Moeda de pagamento aceites: USD, EUR, DAC, AUD, GBP, CNY;
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Língua falada: Inglês, Japonês, Chinês


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Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  É uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os  Preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  Tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs, e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados; Então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica, produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas. Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.






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