Kit de ácido nucleico Ffpe Hipure baseado na tecnologia de purificação da coluna de sílica gel

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Product origin: Guangzhou, Guangdong, China
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US$ 2.48

Description
 
descrição do Produto

Nome do produto  tecido HiPure Mini Kit de ADN
Cat. N° &  Especificações  D312602,50Preps kit/
Introdução
Kit de DNA FFPE HiPure fornece uma maneira simples e rápida de extração de DNA para fixação em formol, parafina (FFPE) secções de tecidos e amostras. Este kit é baseada na tecnologia de purificação da coluna de sílica gel, nenhuma função fenol clorofórmio extracção ou precipitação de álcool. A extração de todo demora apenas 20 minutos (não incluindo o tempo de digestão). DNA pode ser directamente utilizado para aplicações a jusante, tais como a PCR, Southern Blot e detecção de DNA viral, ect.




Composição principal
Produto D3126-02
 O tempo de depuração 50 Preps
DNA HiPure Mini colunas I 50
Tubos para coleta de 2 ml 50
DPS de Buffer (Buffer Deparaffinization) 30 ml
ATL Buffer 15 ml
AL do buffer 15 ml
Depósito a GW1* 13 ml
Depósito a GW2* 20 ml
Proteinase K 22 mg
Dissolver protease intermédia 2 ml
AE Buffer 10 ml
Protocolo 1


Condições de armazenamento e validade
 Kits de DNA FFPE HiPure componentes são garantidos por pelo menos um ano quando armazenado em temperatura ambiente.Se algum formulário precipita no buffer ATL,quente ao 55ºC para dissolver. Proteinase K pó seco é mantido em temperatura ambiente. Após dissolução, proteinase K deve ser armazenado a -20oC.  


  
Materiais e equipamentos a serem fornecidos pelo usuário
1. Bloco térmico ou banho de água capaz de 55ºC e 90ºC
2. Xileno ou Buffer Deparaffinization (não-tóxico)
3. 100% de etanol
4. Adicionar uma protease Dissolver Buffer para a proteinase K, concentração final é de 20mg/ml.Armazenar a -20ºC.
5. Diluir a GW1 e buffer buffer GW2 com 100% de etanol e armazenar à temperatura ambiente
 


Guia de solução de problemas
1.  DNA HiPure entupido Mini coluna I
  1. O excesso de amostras: reduzir a quantidade de amostra, parafina não 8~10 pedaços.
  2. A lise pobres para amostra: amostra de tecido deve ser cortada ou picada em pedaços pequenos. Aumentar o tempo de incubação em 56ºC a 3~6 horas para garantir completamente lisadas tecidual.
  3. Impuri insolúveis

     

    Se inscreve na lise: se ainda houver partículas de impurezas na lise, centrifugar a 10.000 x g durante 3 minutos para remover impurezas completamente.
2.  Baixa ou nenhuma recuperação
  1. Consulte o DNA HiPure entupido Mini coluna I.
  2. Remoção de reticulação incompleta: aumentar a incubação Tomé a 90ºC para a proteína 90~120 minutos, retire a reticulação com DNA completamente.
  3. Depósito a GW1/GW2 não adicionar com etanol 100% antes de usar.
  4. A eluição pobres: buffer de eluição devem ser adicionados ao meio de membrana, aumentar o volume de eluição ou tempo.
  5. Pobre a atividade de proteinase K: preparar novos proteinase K buffer, armazenar a -20ºC.
 

 
Certificações





 
Fotografias detalhadas





Exames laboratoriais
Manual

Área de produto Fininshed


 
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