Description
Kit de detecção PCR para a doença aguda de necrose Hepatopancreática (AHPHND) de Camarão (ensaios de sonda fluorescente) Nome do produto: Kit de detecção de PCR em tempo real para doença aguda de necrose Hepatopancreática. Pacote: 50 kits/caixa Indicação: Este kit é aplicável à detecção de ácido nucleico do ADN da doença aguda de necrose Hepatopancreática (AHPND) no tecido muscular do camarão. Os resultados do teste destinam-se apenas a fins de investigação e não a diagnósticos clínicos. Componentes e conteúdo principais: | Nome | Especificação | Quantidade |
| Solução de reacção AHPND | 1000µl/tubo | 1 |
| Controlo positivo de APHND | 250µl/tubo | 1 |
| Controlo negativo | 250µl/tubo | 1 |
Armazenamento e validade: Armazenado a -20 ± 5ºC, congelado e descongelado repetido ≤ 3 vezes, o prazo de validade é de 12 meses. Método de ensaio: - Extracção do ácido nucleico
O kit de extração de ADN comercializado pode ser realizado para a extração de ácido nucleico. Siga as instruções do kit. - Amplificação PCR
2.1 calcular o número de amostras de ensaio, colher n 20µl 2 tubos de reacção PCR e adicionar de solução de reacção a cada tubo. 2.2 Adicionar ácido nucleico 5µl de controlo negativo, controlo positivo e amostras nos tubos de reacção PRC acima, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante vários segundos e colocá-los na PCR quantitativa fluorescente. 2.3 as condições de reacção são definidas como: | Parâmetros de amplificação |
| Sistema | O volume total é 25µl |
| Recolha de sinais | Sinal de fluorescência WSSV | O canal FAM recolhe o sinal de fluorescência |
Condições de reação da PCR | Fase | Condições | Ciclos |
| PROCESSO UNG | 37ºC durante 2 minutos | 1 |
| Pré-desnaturação | 95ºC durante 30 segundos | 1 |
PCR | 95ºC durante 10 segundos |
40 |
60ºC durante 30 segundos
Defina para recolher o sinal fluorescente no final de esta fase |
Avaliação de resultados: - O julgamento de validade:
- Controlo positivo: O valor de TC do canal FAM ≤ 32 e a curva de amplificação têm uma fase de crescimento exponencial significativa.
- Controlo negativo: O canal FAM não possui curva de amplificação, ou a curva de amplificação é de linha recta ou de linha oblíqua ligeira, sem fase de crescimento exponencial significativa, e o valor de TC ≥ 38 ou nenhum valor de TC.
- A avaliação do resultado do teste:
- Se houver um crescimento exponencial significativo no canal FAM e no valor de TC ≤ 35, ele será considerado como positivo para o AHPND.
- Se houver um crescimento exponencial significativo no canal FAM e no valor de TC entre 35 e 38, ele será julgado como suspeito de AHPND. A amostra deve ser testada repetidamente. Se o valor de TC dos resultados repetidos do teste ainda estiver entre 35-38 e um período de crescimento exponencial significativo, será considerado positivo, caso contrário é negativo.
- Se o valor de TC dos resultados do teste FAM > 38 ou nenhum valor de TC, é considerado como negativo CAPVD
Precauções: - A gestão laboratorial deve estar em estrita conformidade com a especificação de gestão do laboratório de amplificação genética PCR. O pessoal do laboratório deve ser treinado profissionalmente. O processo de ensaio deve ser efectuado estritamente em diferentes áreas (área de preparação de reagentes, área de preparação de amostras, área de amplificação e análise de produtos). Todos os consumíveis devem ser descartáveis após a esterilização. Não devem ser utilizados em cruz aparelhos, equipamentos e materiais especiais em cada fase da operação de ensaio.
- Preparar o armário de segurança biológica para o reagente e a fase de preparação das amostras. Durante a experiência, deve ser realizada a camada de laboratório, as luvas descartáveis e a micropipeta.
- Deve evitar-se, tanto quanto possível, o congelamento e descongelamento repetidos dos reagentes. Antes da utilização, os reagentes devem ser completamente descongelados e centrifugados a 8000rpm durante vários segundos.
- Colocar a pipeta utilizada na área de preparação de amostras no recipiente que contém desinfectante e eliminar com os resíduos após a esterilização.
- Após o experimento, a mesa de trabalho e a micropipeta foram tratadas com hipoclorito de 10% ou com álcool de 75% ou lâmpada ultravioleta.
Fabrico: Nome: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd Uma filial da Shandong Sider Technology Co., Ltd Endereço : edifício B2, Parque Industrial Bandaohuigu, estrada de Shungeng, Cidade de Zhucheng, Província de Shandong Shandong Sider Technology Co., Ltd ("inder") fundada em Abril de 1999, tem uma vasta gama de produtos de saúde animal. Sider focaliza em produtos de saúde animal, vacina animal, anticorpos, Antibióticos, aditivos de alimentação, Produto de ervas chinesas, alimentos para animais de estimação, Elisa e kit de teste PCR.
O Sinder persiste sempre no conceito central de "a busca sem Relógio de aumentar o valor do Cliente. "Com base na saúde animal, a fim de obter um prestador de serviços para a construção ecológica da agricultura e da pecuária. Apoiar o desenvolvimento eficiente e sustentável da agricultura e da pecuária. Torne a comida mais segura e as áreas rurais melhores!
O Sinder é uma empresa de alta tecnologia e um dos 10 principais fabricantes de medicamentos veterinários na China, concentrando-se no negócio de saúde animal. Atualmente, a empresa possui 35 linhas de produção de GMP, 1 laboratório CNAS, 3 plataformas nacionais de pesquisa científica e 8 plataformas provinciais de pesquisa científica de propriedade do Sinder.
O Sinder tem 4 centros de I&D localizados em Qingdao, Zhucheng e Pequim, China, e 1 laboratório no Vale do Silício nos Estados Unidos. Atualmente, a empresa tem 1,535 funcionários, incluindo mais de 200 mestres ou mais e 18 médicos. Além disso, a empresa estabeleceu uma ampla cooperação técnica com vários institutos de pesquisa científica nacionais e estrangeiros, empresas de saúde animal e empresas de medicina veterinária doméstica. Sinder empreendeu 57 projetos nacionais, provinciais e ministeriais, ganhou 7 prêmios provinciais e ministeriais de ciência e tecnologia, presididos ou participaram de 23 padrões nacionais, obteve 23 novos certificados veterinários de drogas (um medicamento novo de primeira classe) e 60 patentes autorizadas.
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