Injeção antitoxina tétano 1500iu/0,75ml Medicina finalizada com GMP

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Product origin: Hefei, Anhui, China

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US$ US$ 0025-015

Description

INJEÇÃO ANTITOXINA DE TÉTANO

Indicações:
Este produto pode neutralizar a toxina tétano e pode prevenir ou tratar o tétano.
Dosagem e Administração:
Utilização:
A injeção subcutânea deve ser realizada na fixação deltóide do braço superior. Quando os toxóides são injetados ao mesmo tempo, os locais de injeção devem ser separados. A injeção intramuscular deve ser realizada no meio do músculo deltóide do braço superior ou na parte superior externa do músculo glúteo máximo. A injeção intravenosa deve ser feita apenas a pacientes que não respondem à injeção subcutânea ou intramuscular.
A injecção intravenosa deve ser lenta, começando a não mais de 1 ml por minuto e não mais de 4 ml por minuto. A injecção intravenosa não deve exceder 40 ml de cada vez e o peso corporal das crianças não deve exceder 0.8 ml por 1 kg. As antitoxinas podem também ser adicionadas à injeção do glucose, à injeção do cloreto de sódio e a outras infusões para o gotejamento intravenous. Antes da injeção intravenosa, aqueça a ampola em água morna até que se aproxime da temperatura corporal. Se ocorrer uma reacção anormal durante a injecção, é necessário parar imediatamente essa reacção.
Dosagem:

1, Prevenção: 1500 ~ 3000 UI é injetada por via subcutânea ou intramuscular uma vez, e a dosagem é a mesma para crianças e adultos; a dosagem pode ser aumentada em 1 ~ 2 vezes nos casos graves. Após 5 a 6 dias, se o risco de infecção pelo tétano não for eliminado, a injeção deve ser repetida.

2, tratamento: A primeira injeção intramuscular ou intravenosa de 50,000 a 200,000 UI, a mesma dosagem para crianças e adultos; posteriormente, dependendo da condição para determinar a dose e o intervalo de injeção, a quantidade apropriada de antitoxina também pode ser injetada no tecido ao redor da ferida. Tétano recém-nascido, 20000 a 100000 UI intramuscular ou intravenosamente em doses divididas em 24 horas.
Precauções e Aviso:

1, este produto é um produto líquido. Não devem ser utilizados produtos com turvação, precipitação não dispersa, matéria estranha ou fissuras em ampolas, rótulos pouco claros e produtos expirados. As ampolas devem ser usadas uma vez abertas.

2, devem ser conservados registos pormenorizados para cada injecção, incluindo o nome, sexo, idade, endereço, número de injecções, reacção após a última injecção, resultados deste ensaio de alergia e reacção após injecção, nome do fabricante da antitoxina utilizada e número do lote.

3, os aparelhos de injecção e os locais de injecção devem ser rigorosamente desinfectados. A seringa deve ser utilizada para fins especiais. Se não puder ser utilizado para fins especiais, deve ser cuidadosamente lavado após a utilização e, por conseguinte, é preferível a ustulação ou a autoclavagem a seco. Para a injecção simultânea de toxóides, a seringa deve ser separada.

4, deve ser dada especial atenção para evitar reacções alérgicas quando são utilizadas toxinas. Os testes de alergia devem ser realizados antes da injeção e deve ser solicitado um histórico detalhado de alergias anteriores.
Contra-indicações:
Deve ser utilizado com cuidado em pacientes com reações alérgicas positivas.
Reacções adversas

1, choque anafilático: pode ocorrer subitamente durante ou dentro de minutos a dezenas de minutos após a injeção. Os pacientes apresentam-se subitamente com depressão ou irritabilidade, palidez ou lavagem, aperto ou asma no peito, suor frio, náuseas ou dor abdominal, pulso fino, diminuição da pressão arterial, coma e colapso severos, e podem morrer rapidamente se não forem resgatados a tempo. Casos leves podem ser aliviados após a injeção supra-renal; casos graves necessitam de infusão de oxigênio, uso de vasopressores para manter a pressão arterial e uso de drogas antialérgicas e hormônio adrenocorticotrópico para resgate.

2, doença sérica: Os principais sintomas são urticária, febre, linfadenopatia, edema local, proteinúria ocasional, vômitos, artralgia e eritema, prurido e edema no local da injeção. Geralmente, desenvolve 7 a 14 dias após a injecção e é designado por tipo atrasado. Desenvolve-se também 2 a 4 dias após a injecção e é chamado acelerado. A doença sérica deve ser tratada sintomaticamente, o cálcio ou os anti-histamínicos podem ser usados, e geralmente se resolve em alguns a uma dúzia de dias.

Instruções de armazenamento:
Guarde a 2-8ºC, protegido da luz.

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