L-Dopa (Levodopa) é um fármaco pró-dopamina (DA), que por si só não tem atividade farmacológica. Entra no sistema nervoso central através da barreira hematoencefálica e é transformado EM DA pela dopa decarboxilase para exercer efeitos farmacológicos.
	Efeitos farmacológicos: É uma droga antiparkinsoniana. Entra no tecido cerebral através da barreira hematoencefálica, e é decarboxilada pela dopa decarboxilase para ser convertida em dopamina para desempenhar um papel. Para o parkinsonismo primário e a síndrome da parkinsonia não farmacêutica, o efeito é melhor para casos moderados e leves.
	
	
	
				Nome do produto: | 							Levodopa | 		
				Sinónimos: | 							Ácido 2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoicílico;3,4-dihidroxifenilalanina(form2);3,4-dihidroxifenil-L-alanina;3,4-DIHIDROXI-L-FENILALANINA;3,4-L-DIHYDROXYENYLANINE;3-(3,4-DIHYDROPHENYL-HIDROOXI-3,4-L-HIDROXIDRODIOXI-HIDROXIDROL-HIDROXIDROOXI-HIDROXIDROX-HIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROXIDROX | 		
				CAS: | 							59-92-7 | 		
				MF: | 							C9H11NO4 | 		
				MW: | 							197.19 | 		
				EINECS: | 							200-445-2 | 		
				Categorias de produtos: | 							Inibidores; extrato vegetal; aminoácidos; Bioquímica; aminoácidos biológicos modificados; Receptor de dopamina; Pharmaceutical; Suplementos nutricionais; Extrato vegetal natural; aminoácidos &derivativos; reagentes quirais; intermediários & Produtos químicos finos; Neuroquímicos; farmacêuticos; extratos vegetais; extrato de Herb; reagente químico; intermediário farmacêutico; fitoquímico; referência Padrões de ervas medicinais chinesas (TCM).; extrato herbal padronizado; LARDOPA | 		
				Ficheiro mol: | 							59-92-7.mol | 		
				 					Itens de teste 			 | 							 					Especificações 			 | 							 					Resultados 			 | 		
				 					Aparência 			 | 							 					Produto pulverulento cristalino de cor branca a branca, inodoro 			 | 							 					Produto pulverulento cristalino de cor branca e inodoro 			 | 		
				 					IV de identificação 			 | 							 					Em conformidade com o espectro de referência 			 | 							 					Em conformidade 			 | 		
				 					 HPLC 			 | 							 					Em conformidade com o cromatograma da preparação-padrão. 			 | 							 					Em conformidade 			 | 		
				 					Composto relacionado A (%) 			 | 							 					NMT 0.1 			 | 							 					Não detectado 			 | 		
				 					L-Tirosina (%) 			 | 							 					NMT 0.1 			 | 							 					Não detectado 			 | 		
				 					Composto relacionado B (%) 			 | 							 					NMT 0.5 			 | 							 					0.02 			 | 		
				 					L-Veratrylglycine (%) 			 | 							 					NMT 0.1 			 | 							 					Não detectado 			 | 		
				 					Impureza individual desconhecida (%) 			 | 							 					NMT 0.1 			 | 							 					0.02 			 | 		
				 					Impureza total (%) 			 | 							 					NMT 1.1 			 | 							 					0.09 			 | 		
				 					Metal pesado (%) 			 | 							 					NMT 0.002 			 | 							 					< 0.001 			 | 		
				 					Perda por secagem (%) 			 | 							 					NMT 0.5 			 | 							 					0.12 			 | 		
				 					Resíduos na ignição (%) 			 | 							 					NMT 0.1 			 | 							 					0.04 			 | 		
				 					Ensaio (em base seca) (%) 			 | 							 					98.0 ~ 102.0 			 | 							 					99.6 			 | 		
				 					Rotação específica ( °) 			 | 							 					- 160 ~ -157 			 | 							 					-152 			 | 		
				 					Solventes residuais: LOD (%) 			 | 							 					NMT 0.5 			 | 							 					0.12 			 | 		
	
	
	
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