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Teste rápido de plasma de soro de sangue total alfa-proteína fetal (AFP)
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Teste rápido de plasma de soro de sangue total alfa-proteína fetal (AFP)

Min.Order: 5
Product origin: Foshan, Guangdong, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ US$ 045-055

Description

Utilização prevista


O teste rápido Alpha fetal-protein (AFP) (sangue total/soro/plasma) é um imunoensaio visual rápido para a deteção presuntiva qualitativa de proteína alfa fetal (AFP) em amostras de sangue total, soro ou plasma humanos. Este kit destina-se a ser utilizado como ajuda no diagnóstico de vários tipos de cancro.

Introdução


Alfa fetoproteína (AFP) é uma glicoproteína de cadeia única com um peso molecular aproximado 70,000 . É produzido pelo saco vitelino fetal e estruturas proximais do fígado e do trato gastrointestinal. No feto humano, a AFP é uma proteína sérica importante que atinge um nível de vários miligramas por mililitro na semana 12 de gestação e, em seguida, cai para traçar a concentração no adulto normal não grávida. O valor clínico da AFP como marcador tumoral não foi imediatamente apreciado porque os ensaios utilizados para quantificação não foram suficientemente sensíveis para detectar as quantidades de nanograma associadas à doença precoce. À medida que os ensaios radioimunes mais sensíveis se tornaram disponíveis, a utilidade da AFP como marcador tumoral tornou-se cada vez mais evidente. Aumentos significativos são observados em tumores malignos na infância, como hepatoblastomas e nefroblastomas, e em hepatocarcinomas e alguns tumores testiculares em adultos. Menos comumente, tumores malignos do trato intestinal gastro ¬ e outros sistemas de órgãos com metástases hepáticas maciças estão associados a concentrações aumentadas de AFP no soro ou plasma. Os níveis de AFP devem ser medidos na apresentação e monitorados durante o tratamento, sendo muito úteis no diagnóstico e na avaliação da eficácia da terapia.
 

Índice

 
• cassete de teste rápido com dessecante.
• tampão
• pipeta
• inserção de pacote
 

Armazenamento e capacidade de armazenamento

 
• conservar a 2 ~ 30 º C na bolsa selada durante 24 meses.
• mantenha afastado da luz solar directa, humidade e calor.
• NÃO CONGELAR.
 

Colheita e armazenamento de amostras


• o teste rápido AFP destina-se a ser utilizado apenas com amostras de sangue total, soro ou plasma humanos.
• recomenda-se a utilização apenas de amostras não hemolisadas e transparentes para este teste. O soro ou plasma deve ser separado logo que possível para evitar a hemólise.
• realizar testes imediatamente após a colheita das amostras. Não deixe as amostras à temperatura ambiente durante longos períodos de tempo. As amostras de soro e plasma podem ser conservadas a 2-8 ° C durante até 3 dias. Para armazenamento a longo prazo, as amostras devem ser mantidas a uma temperatura inferior a -20 ° C. O sangue total colhido por punção venosa deve ser conservado a 2 - 8 ° C se o teste for realizado no prazo de 2 dias após a colheita. Não congelar amostras de sangue total. O sangue total colhido por uma unha deve ser testado imediatamente.
• recipientes contendo anticoagulantes como EDTA, citrato ou heparina devem ser usados para o armazenamento de sangue total.
• antes de testar, levar as amostras à temperatura ambiente. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do teste. Evite o congelamento e descongelação repetidos das amostras.
• se as amostras forem enviadas, embalá-las em conformidade com todos os regulamentos aplicáveis para o transporte de agentes etiológicos.
• amostras com gelo, lipémicas, hemolisadas, tratadas a quente e contaminadas podem causar resultados erróneos.

Funcionamento


Antes da utilização, levar os testes, as amostras e/ou os controlos à temperatura ambiente (15 - 30 ° C).
1. Retirar o teste da bolsa selada e colocá-lo numa superfície limpa e nivelada. Identifique o dispositivo com identificação do paciente ou do controle. Para obter os melhores resultados, o ensaio deve ser efectuado no prazo de uma hora.
2. Transferir 3 gotas de sangue total/soro/plasma para o poço da amostra (S) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida e iniciar o temporizador.
OU
Deixar cair 3 gotas de sangue total da unha no centro do poço da amostra (S) do dispositivo de teste e iniciar o temporizador.
Evite reter bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicione qualquer solução à área de resultado.
Evite reter bolhas de ar no poço da amostra (S) e não adicione qualquer solução à área de resultado.
3. Se o teste não passar a migrar através da membrana após 1 minuto, adicionar 1 gota de tampão ao poço da amostra (S).
4. Aguarde até que a(s) banda(s) colorida(s) apareça(m). O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interpretar o resultado após 20 minutos.

 

 

Fotos detalhadas

 

Perfil da empresa

Sobre nós

Deei Medical Equipment Co., Ltd. É  uma empresa de alta tecnologia especializada  no desenvolvimento e comercialização de materiais de laboratório médico como reagentes e analisador de laboratório clínico,  analisador de hematologia e reagentes, soluções de lavagem, reagentes de sedimento urinário e kits de preservação de ADN/ARN.
Durante o período especial, a Dewei também desenvolve os kits de reagentes, como o Virus Transport Medium com zaragatoa, Rapid Test e  kits de colheita de saliva.
Os produtos Dewei são amplamente utilizados em clínicas hospitalares, centros de controlo de doenças, bancos de sangue, clínicas veterinárias, centros de investigação científica e laboratórios universitários.
 

Equipa de I&D.
15% do montante anual de vendas é dedicado ao departamento de I&D.
Com a equipe de P&D profissional, a Deei está continuamente fazendo novas conquistas em inovação, ganhando números de patentes nacionais de invenções e prêmios técnicos profissionais. Entretanto, a Dewei concentra-se na melhoria da tecnologia para garantir a qualidade do produto e para obter o desempenho do produto.


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