Especificação | ||
Item de teste | Especificação | Método de ensaio |
Aparência | Amarelo pálido em pó,sem odor e materiais estranhos. | O visual |
Identificação | O tempo de retenção do pico principal está em conformidade com o qual na solução de referência. | A HPLC |
Tamanho de partículas | 100% de passar pelo crivo de malha 40 Min.90% passam pelo crivo com malha 80 | USP<786> Ph.Eur.2.9.12 |
A vitamina A Dosagem de acetato | Mínimo de 325,000UI/g | A HPLC |
Perda por secagem | O máximo de 5,0% | USP<731> Ph.Eur.2.2.32 |
Metais pesados | O máximo de10ppm | USP<231> Ph.Eur.2.4.8 |
Liderança | Máximo de 2 ppm | USP<251> Ph.Eur.2.4.10 |
Arsénio | Máximo de 2 ppm | USP<211> Ph.Eur.2.4.2 |
Cádmio | Máximo de 1 ppm | USP<233> |
O mercúrio | 0.1Ppm máxima | USP<233> |
Exercícios aeróbicos total contagem microbiana | Máximo 1000 UFC/g | USP<2021> Ph.Eur.2.6.12 |
Bolores e leveduras | O máximo de100 cfu/g | USP<2021> Ph.Eur.2.6.12 |
Enterobacterial | O máximo de10 UFC/g | USP<2021> Ph.Eur.2.6.13 |
Escherichia coli | Negativo/10g | USP<2022> Ph.Eur.2.6.13 |
Salmonella | Negativo/10g | USP<2022> Ph.Eur.2.6.13 |