Novo produto Kit de teste rápido de vírus Monkeypox com CE Certificado

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Product origin: Jinan, Shandong, China
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US$ 3 ~ 4

Description
 
descrição do Produto
Nome do produto Kit de detecção de vírus Monkeypox (F-PCR)
Método de detecção PCR
Método de amostragem Plasma, exsudato de erupção cutânea
Especificações de Embalagem 1T/box, 8T/box, 12T/box, 24T/box, 48T/box, 96T/box

Procedimento de teste
1. Recolher o ácido nucleico da amostra a testar e a substância de controlo das propriedades negativas e positivas, agitar e misturar bem e centrifugar instantaneamente em modo de espera.
2. Descongelar o kit à temperatura ambiente, agitar e misturar todos os componentes e centrifugar instantaneamente em modo de espera.
3. Calcular o volume de solução de reacção PCR e de mistura de sonda de primário necessários de acordo com o número de amostras de ensaio n, bem como o controlo negativo positivo (2) e a perda (0.5). Pegue na tabela seguinte como exemplo: Configure a solução de reacção de amplificação PCR num novo tubo EP, misture-a ao contrário e centrifugar instantaneamente.
 
Componente Solução de reação de amplificação PCR
Solução de reacção PCR 5 * (n 2.5 µL)
Mistura de sonda de primário 10 * (n 2.5 µL)
Volume total 15 * (n 2.5 µL)
4. Embalar a solução de reacção de amplificação PCR no tubo de reacção PCR de acordo com 15 µL/tubo e adicionar 5 µL às amostras preparadas no passo 1, controlo positivo e controlo negativo, respectivamente. A operação deve ser efectuada em gelo, pressionar a tampa do tubo, misturar ao contrário e centrifugar a 2000 rpm durante 10 segundos.
5. Colocar cuidadosamente o tubo de reacção a detectar no detector de amplificação PCR, definir os parâmetros de amplificação PCR de acordo com os requisitos da tabela seguinte e definir o grupo de repórter fluorescente do gene alvo como fluorescência FAM, o grupo de repórter fluorescente do gene de referência interno como fluorescência Cy5, E o grupo fluorescente ensopado como NFQ-MGB.
6. Definir o procedimento de reacção da PCR de acordo com os seguintes passos:
Recolha de passos Número de ciclos Temperatura Tempo Temperatura
1 1 95ºC 10 min não
2 45 95ºC 15 seg não
58ºC 60 seg sim
7. Depois que a amostra for colocada na máquina, salve o arquivo e execute o programa.
8. ABI 7500 software Analysis threshold value (Definição do valor limite do software de análise do software ABI 5000): O valor do limite do canal FAM está definido para.
RESULTADOS DO TESTE

1. O canal FAM/Cy5 de controlo de qualidade negativo não tem qualquer sinal, indicando que não há poluição no teste e que a análise dos resultados pode ser continuada.
2. O valor de TC do canal FAM/Cy5 de controlo de qualidade positivo ≤ 35 indica que o sistema experimental é normal e que a análise dos resultados pode ser continuada.
3. Todos os orifícios de reacção da amostra de ensaio devem ter o sinal do Cy5 e o valor de TC do sinal do Cy5 deve ser ≤ 35. Se não existir sinal Cy5 ou Cy5 CT > 35, é necessário voltar a extrair o ácido nucleico da amostra e repetir o teste.
4. Detectar o canal FAM da amostra. Se existir uma curva de amplificação em forma de S e o valor de TC for ≤ 35, a amostra é positiva para a detecção de ácido nucleico do vírus monkeypox; se não existir uma curva de amplificação ou valor de TC > 35, a amostra é negativa para a detecção de ácido nucleico do vírus monkeypox.

Certificações

Embalagem e envio

Perfil da empresa

                                            Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.

Fundada em 2003, a Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. É uma empresa profissional de alta tecnologia que se concentra na I&D, na fabricação e venda de reagente para diagnóstico in vitro. A empresa  foi cotada com sucesso no NEEQ (National Equities Exchange and Quotations) em 2014 (nome de segurança: Bibo Biotechnology, código de ações: 830774). A empresa estabeleceu um sistema de gestão de qualidade rigoroso e aprovou as certificações ISO 9001:2008 e ISO13485:2003 do sistema de qualidade internacional. A empresa possui equipamento de produção totalmente automático e internacional avançado e oficina de purificação padrão de grau farmacêutico. Bibo tem forte poder biotecnológico, e atualmente tem mais de 72 direitos de propriedade intelectual independentes, realiza vários projetos de pesquisa científica nacional e tem 91 certificados de inscrição de dispositivos médicos aprovados pela CFDA. Os produtos da empresa envolvem principalmente tubos de amostragem, kits de detecção rápida, reagentes de detecção microbiana, reagentes de detecção POCT, reagentes de diagnóstico bioquímico, equipamento de diagnóstico, etc.  A Babio tem estado activamente envolvida na I&D e na produção de reagentes para a colheita de amostras e para a análise. Atualmente, os produtos da empresa de meios de transporte, swabs de amostragem nasal/oral e a qualidade dos produtos tem sido reconhecida pelas instituições médicas e laboratórios de vários países  , no futuro, Babio estará comprometida em fornecer melhor tecnologia e serviços, e continuará a lutar pela saúde humana.


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PERGUNTAS FREQUENTES

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