Os detalhes de Alta Pureza 99% NADH sal dissódico CAS 606-68-8 com o melhor preço
Nome do produto: NADH, sal dissódico
Sinónimos: eta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide,disodiumsalt;beta-nicotinamida adenina dinucleotídeo, forma reduzida de sal dissódico;beta-nicotinamida adenina dinucleotídeo, reduzida, 2ND;beta-nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzido de sal dissódico;beta-nicotinamida adenina dinucleotídeo, sal dissódico;beta-nicotinamida adenina dinucleotidedisodium salthydrate;eta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, sal dissódico beta-nicotinamida adenina dinucleotídeo, sal dissódico, hidratado beta-nicotinamida adenina dinucleotídeo sal dissódico,amplicilina;nicotinamida adenina dinucleotídeo (reduzido) sal dissódico extrapure
CAS: 606-68-8
MF: C21H30N7on14P2
MW: 689.44
Número EINECS: 210-123-3
O ponto de fusão 140-142 °C
1.955 densidade a 20 ° C
Pressão de vapor 0.73Pa em 20-50ºC
A temperatura de armazenamento. A atmosfera inerte,Store no congelador, sob a -20°C
Solubilidade H2O: 50 mg/mL, limpar a quase óbvio, amarelo
Pó de formulário
As especificações de pureza elevada 99% NADH sal dissódico CAS 606-68-8 com o melhor preço
Os itens de teste | Especificações | Resultados |
Aparência | Branco - amarelado ou pó cristalino | Em conformidade |
Identificação | Em conformidade com a RMN | Em conformidade |
Conteúdo An (ICP-OES) | ≤0,5% | 0,03% |
A água | ≤ 10,0% | 5,8% |
H | 2.0-4.0 | 3.1 |
Pureza (HPLC) | ≥98,5% | 99.79% |
Composiça ̃o | ≥97,0% | 99.34% |
Metais pesados | ||
(Pb) | ≤0.5PPM | Em conformidade |
(As) | ≤0.5PPM | Em conformidade |
(Cd) | ≤0.5PPM | Em conformidade |
(Hg) | ≤0.5PPM | Em conformidade |
Aplicação de Alta Pureza 99% NADH sal dissódico CAS 606-68-8 com o melhor preço
Um dos biologicamente formas ativas de ácido nicotínico. Serve como coenzima da hydrogenases e dehydrogenases. NAD geralmente atua como uma aceptora de hidrogénio, formando NADH que então serve como um doador de hidrogénio na cadeia respiratória. Presente nas células vivas principalmente na forma reduzida (NADPH) e está envolvido em reacções de síntese. Ocorre em 2 formas, α-NAD e β-NAD, distinguida pela configuração do ribosyl nicotinamida articulação. Apenas o β-anomer é bioativos.
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