Description
| Formato | Cassete | Pacote | Caixas de cartão |
| Amostra | WB/S/P | Certificado | CE ISO 13485 |
| Temperatura de armazenamento | 4-30 ° C | Embalagem | 40T |
| Tempo de teste | 15 min | Prazo de validade | 2 anos |
| Sensibilidade | > 98% | OEM E ODM | Disponível |
Utilização prevista O teste de antigénio Carcinoembrionário de um só passo (sangue total/soro/plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a deteção qualitativa da CEA no sangue total, soro ou plasma para auxiliar na monitorização de doentes oncológicos Resumo O antigénio carcinoembrionário (CEA) é uma glicoproteína de superfície das células de aproximadamente 20,000 de peso molecular. O CEA é uma proteína nascida no sangue que foi primeiramente notada como um antígeno específico para adenocarcinoma do cólon. Investigações posteriores mostraram que a CEA pode estar presente em uma variedade de cancros além do colônico, incluindo pancreático, gástrico, pulmão, mama, etc. pequenas quantidades também foram demonstradas em secreções da mucosa colônica. Além disso, substâncias semelhantes à CEA têm sido relatadas na bile normal de pacientes não-ictericos. A concentração normal de CEA no sangue humano é < 2.5 ng/ml em um adulto não-fumante e < 5.0 ng/ml em um fumante. Os testes de CEA podem ter valor significativo na monitorização de pacientes. Progressivo
Elevações da ECA podem prenunciar a recorrência do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica de metástases. A elevação persistente na ECA circulante após o tratamento é fortemente indicativa de doença metastática e/ou residual oculta. Um valor persistente crescente da ECA pode estar associado a doença maligna progressiva e a uma fraca resposta terapêutica. Um valor de CEA decrescente é geralmente indicativo de um prognóstico favorável e de uma boa resposta ao tratamento. A medida da CEA mostrou-se clinicamente relevante no acompanhamento de pacientes com colo-rectal, mama, pulmão, prostático, pancreático, ováricos e outros carcinomas. Estudos de seguimento de pacientes com carcinomas colorretais, mamários e pulmonares sugerem que o nível de CEA pré-operatório tem significado prognóstico. O teste de CEA não é recomendado como um procedimento de rastreio para detectar cancro na população em geral; no entanto, o uso do teste de CEA como teste auxiliar no prognóstico e gestão de doentes oncológicos é amplamente aceite. O nível mínimo de detecção é de 5 ng/ml PERGUNTAS FREQUENTES P: Você é uma empresa comercial ou fabricante?
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