Kit de teste de um passo multi-fármaco
(Método Colloidal Gold)
Lista de produtos
Nome do produto | No Catálogo | Amostra | Formato | Teste/Kit | Corte (ng/ml) | |
Doa único-fármaco | AMP Amphetamine | DAM - 101/102 | Urina | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 1000 |
BAR Barbiturates | DBA-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
BUP buprenorphine | DBU-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 10 | ||
BZO benzodiazepinas | DBZ-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
COC cocaína | DCO-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
BERÇO Cotinine | DCT-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 200 | ||
EDP | DED - 101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
FTY fentanil | DFT-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 100 | ||
KETAMINA DE MERCADO | DKE-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 1000 | ||
MMA Ecstasy | DMD-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 500 | ||
Metanfetamina CUMPRIDA (MET/mAMP) | DME-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 1000 | ||
MOP morfina 300 (OPI300) | DMO-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
Metadona MTD | DMT-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
OPI opiato 2000 | DOP-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 2000 | ||
OXI oxicodona | DOX-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 100 | ||
PCP Phencyclidine | DPC-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 25 | ||
PDX Propoxifeno | DPX-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
Antidepressivos tricíclicos TCA | DTC-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 1000 | ||
THC M-arijuana | DTH-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 50 | ||
TRA Tramadol | DTR-101/102 | Faixa/dispositivo | 50T/40T | 300 | ||
Painel multi-drogas DOA/ Dispositivo/copo | Painel de teste do ecrã do fármaco de um passo com vários medicamentos | DOA-124 a DOA-1124 | Urina | 2-12 drogas | 20 Teste/caixa | |
DUD-124 para DUD-1124 | 2-10 drogas | |||||
Dispositivo de teste de ecrã de fármaco multi-linha de um passo com multi-fármaco | DOA-125 a DOA-1124 | Urina | 2-12 drogas | |||
Painel multi-fármaco com chave dividida e-Z integrada Cup II | DBO-127 para DBO-1127 | Urina | 2-12 drogas | |||
DBD-127 a DBD-1107 | 2-15 drogas | |||||
Tiras de adulteração de urina (Creatinine/nitrito/ Glutaraldeído/ PH/specificravity/oxidant) | 6 faixa de parâmetros | DUC-111 | Urina | 6 faixa de parâmetros |
Utilização prevista
Declaração(ões) de condições especiais para utilização
Formatos de embalagem
Cassete: 25 testes/caixa
Painel: 25 testes/caixa
Cup: 20 testes/caixa
Princípio
O kit de teste multi-fármaco é um imunoensaio competitivo, no qual os medicamentos e metabolitos de medicamentos numa amostra de urina competem com o conjugado de fármaco imobilizado para locais de ligação de anticorpos marcados limitados. Durante o teste, uma amostra de urina migra através do dispositivo de teste através de ação capilar. Se a concentração de metabólito da droga ou da droga na amostra for inferior ao nível de corte, os anticorpos anti-droga em partículas de ouro coloidal ligam-se aos antigénios da droga revestidos na linha de teste da membrana de nitrocelulose para formar uma linha T que indique um resultado negativo. Se a concentração de droga na amostra de urina estiver acima do nível de corte, ela se ligará com anticorpos conjugados com partículas de ouro coloidal, de modo que nenhuma linha T será desenvolvida na região de teste, o que indica um resultado positivo. Uma banda de controle com uma reação antigênica/anticorpo diferente é adicionada à membrana atográfica do acro-crom na região de controle (C) para indicar que o teste foi realizado corretamente. Esta linha de controlo deve sempre aparecer independentemente da presença de metabolito de droga ou de droga. Se a linha de controle não aparecer, o dispositivo de teste deve ser descartado.
Procedimento
Antes do teste, equilibre os testes, amostras de urina e/ou controlos à temperatura ambiente (15 25ºC).
Retire o teste da bolsa selada e utilize-o logo que possível.
Para a cassete de teste
• coloque a cassete de teste numa superfície limpa e nivelada. Segurar o conta-gotas na vertical e transferir 3 gotas completas de urina (aprox. 100 L) para o(s) poço(s) da amostra. Evite reter bolhas de ar no poço da amostra (S).
• inicie a hora e aguarde até que a linha colorida apareça.
• Leia os resultados do teste aos 5 minutos. Não leia os resultados após 10 minutos.
Para o Painel de Teste
• Remova a tampa da extremidade da placa de teste. Com setas voltadas para a amostra de urina, mergulhar o painel de teste verticalmente na amostra de urina durante, pelo menos, 10-15 segundos. Mergulhe a(s) tira(s) pelo menos no nível das linhas de precaução, mas não acima da(s) seta(s) no cartão de teste.
• coloque o painel de teste numa superfície plana e seca, comece o tempo e aguarde até que a(s) linha(s) colorida(s) apareça(m). Ler os resultados do teste aos 5 minutos. Não leia os resultados após 10 minutos.
Para copo de Teste
• recolher a amostra no copo e fixar bem a tampa.
• se a tira de temperatura estiver incluída com o Drug Test Cup, leia a temperatura da urina entre 2-4 minutos após a micção para verificar os intervalos de temperatura entre 32 e 38ºC C.
• coloque a chávena numa superfície plana.
• Data e início do selo de segurança e coloque o selo de segurança na tampa.
• retire a etiqueta da chávena para ver os resultados.
• Leia os resultados do teste aos 5 minutos. Não leia os resultados após 10 minutos.
Nota:
• se o teste de adulteração estiver incluído, leia a faixa de adulteração entre 3 e 5 minutos.
Consulte o gráfico de cores para interpretação. Se o resultado indicar adulteração, não interpretar o resultado do teste de drogas e testar novamente a urina ou colher outra amostra.
Interpretação dos resultados
Negativo
Aparecem duas linhas coloridas distintas. Uma linha deve estar na região da linha de controle (C) e outra linha deve estar na região da linha de teste (T). Indica que a concentração do medicamento na amostra de urina está abaixo do nível de corte designado para o medicamento específico.
Positivo
Apenas uma banda colorida aparece na região de controle (C). Não é apresentada nenhuma banda colorida aparente na região de teste (T). A ausência de uma linha na região de ensaio (T) indica um resultado positivo. O resultado positivo indica que a concentração do medicamento na amostra de urina está acima do nível de corte designado para esse medicamento específico.
Inválido
O resultado é inválido se nenhuma linha colorida aparecer na região da linha de controle (C), mesmo que uma linha apareça na região da linha de teste (T). Deve repetir o teste com um novo teste. Se o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do lote e contacte o seu distribuidor local.
Interpretação da adulteração
(Consulte a tabela de cores) os resultados semiquantitativos são obtidos comparando visualmente os blocos de cor reagidos na faixa com o indicador de cor impresso na tabela de cores. Não é necessária instrumentação.
NOTA:
1. A intensidade da cor na região de ensaio (T) pode variar consoante a concentração das substâncias apontadas presentes na amostra. Se a cor na região de teste (T) for muito fraca, indicando que a concentração do medicamento na amostra de urina está próxima da concentração de corte, então a amostra precisa de ser detectada repetidamente ou confirmada por outro método mais preciso.
2. Volume insuficiente das amostras, procedimento de funcionamento incorrecto ou realização de testes fora do prazo de validade são os motivos mais prováveis para a falha da banda de controlo.
Controlo de qualidade
• os controles processuais internos estão incluídos no teste. Uma banda colorida que aparece na região controle (C) é considerada um controle interno positivo do procedimento. Confirma um volume de amostra suficiente e uma técnica de procedimento correta.
• os controles externos não são fornecidos com este kit. Recomenda-se que os controlos positivos e negativos sejam testados como uma boa prática de laboratório para confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho adequado do teste.
Armazenamento e estabilidade
• guarde na bolsa selada entre 2ºC e 30ºC C.
• o teste é estável até a data de validade impressa na bolsa selada.
• o ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• após abrir a bolsa selada, utilizar o teste logo que possível no espaço de 60 minutos.
• não congelar.
• não utilizar além da data de validade.