Nome do produto:Eruthromyin Estolate Tablets
Character:Este produto é um tablet com revestimento entérico, que aparece em branco após a remoção do revestimento entérico.
Indicações:
Usado para.
1. artrite, que alivia a dor e edema.
2. lesões de tecidos moles e inflamação.
3. alívio de febre.
4. Outros: para o tratamento da migrânea, dismenorréia, dor pós-operatória, a dor pós-traumática...
Reações adversas:
Existem mais reacções adversas a este produto.
1. Trato gastrointestinal: indigestão, dor de estômago, azia, náuseas e refluxo ácido, ulceração, sangramento gástrico e perfuração gástrica.
2. Sistema nervoso: cefaléia, tontura, ansiedade e insônia, etc, e nos casos graves, distúrbios de comportamento mental ou convulsões...
3. insuficiência renal: hematúria, edema, insuficiência renal, mais comum em idosos.
4. eczemas de vários tipos, a mais grave sendo eritema multiforme com herpetiformity (síndrome de Stevens-Johnson).
5. anemia aplástica devido à supressão do sistema hematopoiético, leucopenia e plaquetopenia...
6. As reações alérgicas, asma, angioedema e choque...
Tabu:
1. Pacientes com hipersensibilidade conhecida para este produto.
2. Pacientes com asma induzida, urticária ou reações alérgicas após tomar aspirina ou outros antiinflamatórios não hormonais antiinflamatórios.
3. Contra-indicada no tratamento da dor perioperatória durante a cirurgia de revascularização miocárdica (CRVM).
4. Pacientes com história de sangramento gastrintestinal ou perfuração após a aplicação dos AINH.
5. Pacientes com úlcera péptica ativa/sangria ou úlceras recorrentes anterior/sangramento.
6. Pacientes com insuficiência cardíaca grave.
Overdose:
Dosagem excessiva (especialmente quando ultrapassar 150mg por dia) é susceptível de provocar reacções tóxicas, como náuseas, vômitos, cefaléia tensional, sonolência, distúrbio de comportamento mental... Use ou emético lavado gástrico, tratamento sintomático e de suporte.
Farmacologia e Toxicologia:
Este produto tem ação antiinflamatória e antipirética e efeito analgésico. Seu mecanismo é reduzir a síntese das prostaglandinas pela inibição da ciclooxigenase. Evitar a formação de dor impulso nervoso no tecido inflamatório e inibir a reação inflamatória, incluindo a inibição da quimiotaxia leucocitária e liberação de enzimas lisossomais. Como para o efeito antipirético, age sobre o centro termorregulador no hipotálamo, causando a dilatação vascular periférica e sudorese e aumentando a dissipação de calor. Este efeito antipirético central também pode estar relacionado à inibição da síntese de prostaglandinas no hipotálamo.
Resultados do teste de toxicidade aguda: DL50 oral de ratos foi 12mg/kg; o DL50 à ingestão de camundongos é de 50mg/kg.
Armazenamento:
Sombreamento e arrumação fechada
Impureza de droga |
Tablets |
Supositórios |
Loção soluções) |
Infusões |
Cápsula |
API |