Uso pretendido
O antigénio do vírus Ebola teste rápido é um rápido, serológica, fluxo lateral imunoensaio cromatográfico para a detecção qualitativa dos antigénios do vírus Ebola em matéria de sangue, soro ou plasma espécimes como auxílio no diagnóstico do vírus Ebola infecção. | Para bagagem | 2~30 ° C |
| Modelo de formulário | Sangue/Soro/Plasma |
| O órgão | Teste rápido Buffer + + pipetas multicanal |
| Princípio | Ouro coloidal testes rápidos |
| Leitura | Dentro de 15min |
| Package | 40testes/caixa (depende de solicitação do cliente) |
| Marca registrada | Dewei |
| Origem | China |
Princípio
O antigénio do vírus Ebola teste rápido é uma membrana qualitativa baseada em imunoensaio para detecção de antigénios do vírus Ebola em matéria de sangue, soro ou plasma espécimes. Depois de modelo é adicionado ao modelo bem (S) na tela de amostra, ele se desloca através do teclado conjugada e mobiliza gold anti-vírus Ebola vacina conjugada é revestida a pastilha conjugadas. A mistura se move ao longo da membrana por ação capilar e reage com o anti-vírus Ebola anticorpo é revestido na linha de teste da região (T). Se o modelo que contém vírus Ebola antígeno, uma linha colorida aparecerá na linha de teste da região (T), indicando um resultado positivo. Se o modelo não contém vírus Ebola antígeno, uma linha colorida não aparecem nesta região, indicando um resultado negativo. Um controlo interno de qualidade está incluído no teste, sob a forma de uma linha a cores que aparecem na linha de controle da região (C), indicando que o teste é funcional e adequada e um volume suficiente de espécime foi aplicado para permitir a migração através do teste e a linha de comando, independentemente de saber se existe uma linha de teste ou não. Se a linha de controle (C) não aparecer dentro do tempo de teste, o resultado do teste é inválido e o ensaio deve ser repetido com um novo teste.
Avisos e precauções
Imunoensaio para diagnósticos in vitro .
Não utilize depois da data de vencimento.
O teste deve permanecer na bolsa selado até o uso.
O teste utilizado devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.
Armazenamento e estabilidade
O kit deve ser armazenado em 2-30°C até a data de vencimento impressa na bolsa selada.
O teste deve permanecer na bolsa selado até o uso.
Manter afastado de luz solar directa, umidade e calor.
Não congelar.
Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do kit de contaminação. Não use se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação. Contaminação biológica do equipamento de fracionamento, contentores ou de reagentes podem levar a resultados falsos.
Funcionamento
Trazer ensaios, amostras, e/ou controla a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de usar. 1. Extrair o teste da sua bolsa selada e coloque em uma superfície plana. Rotular o teste com o paciente ou identificação de controle. Para obter melhores resultados, o ensaio deve ser realizado dentro de uma hora.
2. Usando a condição de pipeta descartável, transferir 2 gotas de soro e plasma para o modelo bem (S) da cassete com a pipeta descartável, então iniciar o temporizador.
Ou
Transferir 1 gota de sangue total modelo a modelo bem (S) do dispositivo com a pipeta descartável, depois adicione 1 gota de buffer e iniciar o temporizador.
Ou
Permitir 2 travando gotas de toda a glicemia capilar e da amostra de sangue para cair no centro da amostra (s) em cassete, depois adicione 1 gota de buffer e iniciar o temporizador.
Evitar a retenção de bolhas de ar no modelo bem (S), e não adicione qualquer solução para o resultado.
Como o teste começa a trabalhar, cor vai migrar através da membrana. 3. Aguarde a faixa colorida(s). O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interpretar o resultado após 20 minutos.
Interpretação dos resultados
Anteprojecto positiva (+)Apenas uma faixa colorida aparece, na região de controle (C). Nenhuma faixa colorida aparece na região de teste (T).negativa (-)duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma banda aparece na região controle (C) e a outra banda aparece na região de teste (T).InvalidControl band não comparecer. Os resultados de qualquer teste que não tenha produzido uma banda de controle na hora de leitura deve ser descartado. Reveja o procedimento e repita com um novo teste. Se o problema persistir, pare de usar o kit imediatamente e entre em contato com o seu distribuidor local.
Complaint
