Description
Descrição do produto
UTILIZAÇÃO PREVISTA O kit de teste rápido FPSA (Ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de PSA livre em amostras de soro e plasma humanos. É utilizado principalmente para a monitorização dinâmica de pacientes com tumores malignos para ajudar a avaliar o processo da doença ou o efeito do tratamento. Não pode ser utilizado como base para o diagnóstico precoce de tumores malignos, não sendo adequado para a triagem tumoral na população geral.
Este ensaio destina-se a ser utilizado em conjunto com o teste PSA total da Getein como auxílio na distinção do cancro da próstata de condições prostáticas benignas em homens com 50 anos ou mais de idade que tenham um exame retal digital (DRE) que não seja suspeito de cancro da próstata e da Getein Valor PSA total entre 4 ng/ml e 10 ng/ml.
Acerca do fPSA
O antigénio específico da próstata (PSA) é uma glicoproteína de cadeia única com peso molecular de 34 quilodaltons. Como uma protease serina com atividade tipo chymotrypsin, a PSA pertence à família calicreína. O PSA existe como forma livre ou complexa com inibidores de protease como α-1-antiquimotrypsin (ACT) no sangue. O PSA é produzido principalmente pelo epitélio glandular da próstata e é secretado no fluido seminal em concentrações elevadas. São encontrados baixos níveis de PSA no sangue como resultado de uma fuga de PSA da glândula prostática. A função do PSA é a clivagem proteolítica das proteínas de formação de gel no fluido seminal, resultando na liquificação do gel seminal e no aumento da mobilidade do esperma. Os testes PSA não têm sensibilidade e especificidade suficientes para serem considerados ideais ou absolutamente diagnósticos para rastreio ou detecção precoce porque o PSA não é específico para cancro da próstata. O PSA é específico do órgão, mas há muito se sabe que está elevado em condições não malignas, como hiperplasia benigna da próstata (HBP). Vários estudos descobriram que a percentagem de PSA livre
foi significativamente mais baixo nos pacientes que tinham cancro da próstata do que nos que tinham doença benigna ou controlos normais. A razão fPSA/tPSA foi demonstrada posteriormente para melhorar a sensibilidade e a especificidade em pacientes com valores de tPSA na ''zona cinzenta'' de 4-10 ng/ml. Uma determinação de tPSA equimolar é o pré-requisito para relações confiáveis. Em pacientes que recebem terapia, particularmente terapia de retirada hormonal, a relação fPSA/tPSA não pode ser utilizada para diferenciar a hiperplasia da próstata do cancro dos prostate.Combining testes de diferentes fabricantes para determinar que o tPSA e o fPSA podem produzir valores errados, Uma vez que o total de testes PSA pode ser padronizado por métodos diferentes ou detectar PSA livre a graus diferentes. especificações | | | Condição de armazenamento | |
Kit de teste rápido fPSA | Soro/Plasma | | 4-30ºC (cartões de teste) | |
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| | Ensaio de imunofluorescência | | |
índice Aplicação clínica:
1. UM kit para Getein1100 contém:
Especificações do pacote: 25 testes/caixa, 10 testes/caixa
1) cartão de teste Getein fPSA numa bolsa selada com dessecante
2) Pipet descartável
3) diluente da amostra
4) Manual do utilizador: 1 peça/caixa
5) cartão SD: 1 peça/caixa
2. UM kit para Getein1600 contém:
Especificações do pacote: 2 × 24 testes/kit, 2 × 48 testes/kit
Cartucho selado com 24/48 cartões de teste Getein fPSA
Manual do utilizador: 1 peça/caixa
Materiais necessários para o Getein1600:
1) diluente de amostra: 1 frasco/caixa
2) caixa com pontas de pipeta: 96 pontas/caixa
3) placa misturadora: 1 peça/caixa
Nota: Não misture nem troque lotes diferentes de kits.
Dispositivo aplicável
Funcionamento
Perfil da empresa
A Getein Biotech, Inc (código de estoque: 603387), fundada em 2002, é uma empresa de diagnóstico totalmente integrada que pesquisa e desenvolve fabricantes, mercados e distribui uma ampla gama de kits de teste de diagnóstico inovadores em testes de ponto de cuidado (POCT). Em julho de 2017a Getein Biotech foi listada no Conselho principal da Bolsa de valores de Xangai. Com a grande contribuição do nosso centro de I&D avançado e desenvolvimento contínuo de 19 anos, a Getein Biotech desenvolveu 8 plataformas tecnológicas, incluindo testes de pontos de cuidado (POCT), química clínica e produtos químicos luminescência. análise da coagulação hematológica. diagnóstico molecular e matérias-primas para reagentes de diagnóstico, abrangendo campos de doenças cardiovasculares, lesões renais, diabetes mellitus, gestação, cancro da doença infecciosa, etc. Certificações
EXPOSIÇÕES
PERGUNTAS FREQUENTES
1.Q: Você é uma companhia negociando ou um fabricante?
R: Somos um fabricante estabelecido em 2002.
2.Q: O que você pode comprar de nós?
A: Produtos IVD, equipamentos e reagentes POCT, equipamentos e reagentes Hematology, equipamento e reagentes de quimiluminescência, equipamento de bioquímica, etc.
3.Q: Você fornece amostras? É grátis ou extra?
R: Sim, se você comprar equipamento, poderíamos oferecer um teste de amostra gratuitamente, mas não pagar o custo do frete.
4.Q: Quais são seus termos de pagamento?
A: 100% T/T de antecedência
5.Q: Qual é a sua garantia?
R: Para a maioria dos produtos, a garantia é de 12 meses, para alguns produtos, fornecemos garantia de 18 meses.
6. Como enviar o produto?
R: A maneira de envio normalmente depende de sua quantidade, CBM total e peso.
Temos a nossa própria empresa de envio para fornecer os melhores custos de envio e a forma mais eficiente.
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