Complaint
| Названиепродукта: | D-Фенотрин |
| Синонимы: | (1R)-2β-(2-метил-1-пропенил)-3,3-диметилциклотпропан-1α-карбоноваякислотам-фенибензилэфир;(1R)-3,3-диметил-2β-(2-метил-1-пропенил)циклопропан-1α-карбоноваякислота3-2,2 фенилбензилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксил1-3α-2-2,2-1-диметилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксилброксил3 2 3 Кислота(3-фенилметил)метиловыйэфир;(1R-транс)-2,2-диметил-3-(2-метил-1-пропенил)-циклопропанэккарбоноваякислота;ПестицидD-фенотирин;D-транс-фенит;(3-фенилоксифенил)метил(1R,3R)-2,2-диметил-3-(2-метилкарбоксенил-метилциклопропан-1-1--метилциклоциклотилпропан--- |
| CAS: | 26046-85-5 |
| MF (MF): | C23H26O3 |
| MW: | 350.45 |
| EINECS. | 247-431-2 |
| Категориипродуктов: | |
| ФайлMOL: | 26046-85-5.Mol |
| D-ФенотринХимическиесвойства |
| Точкакипения | 437.0±45.0 °C (прогнозируется) |
| плотность | 1.120±0.06 г/см3 (прогнозируется) |
| давлениепара | 1.9×10–5 PA (21.4 °C) |
| температурахранения | 0–6 °C. |
| Растворимостьводы | <0.01 мгL-1 (25 °C) |
| СсылканабазуданныхCAS | 26046-85-5 (ссылканабазуданныхCAS) |
| СистемырегистрациивеществEPA | d-Фенотрин(26046-85-5) |
| Информацияпотехникебезопасности |
| Токсичность | LD50 оральныйвмышке:>10 г/кг |
| ИнформацияоMSDS |
| D-Phenothrin использованиеисинтез |
| Использования | Фенотриниспользуетсядляконтролянасекомыхдляобщественногоздравоохранения.Онтакжеиспользуетсядлязащитыхранимойзерна. |
| Метаболическийпуть | Фенотрин—название, данное1RS-cis-транс-изомернойсмеси(рацемии).ВнастоящеевремяиспользуетсяD-фенитрин, которыйсоставляет95% 1R и75% транс.Оннеиспользуетполе, потомучтохризантематистаямуацияоченьчувствительнакфоторазложению.Темнеменее, былаопубликованаинформацияоегофотохимиииегосудьбевпочвахирастениях.Сообщалосьонесколькихисследованияхгрызунов;этоявляетсяотражениемихиспользованиявздравоохранении.Фенотриндеградироваливосновномфотоокислениемигидролизомиокислениемврастенияхиживотных. |
| Деградацииокружающейсреды | Фенотринустойчивпринормальныхусловияххранения, ноонлабиленкоснованию, будучигидролизировандотранс-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)- циклопропанэккарбоновойкислоты(11, транс-хризантемнойкислоты) и3-феноксибензилспирта(13,3ПБальц) (Схема2).Чувствителенксветуи, например, кактонкийфильмвполденьлетомпри55 °N, онбылдеградировавенсDT50 в2.5—3.0 часов(СамсоновиМакаров, 1996). Когда(LR)-транс-[14C-карбоксил]фенитоизизом, облученныйдегазированнымбензольнымраствором, единственнымпродуктомбылснг-изомер.Однаковоксигеназированныхбензольныхрастворедеградациябылапримернов10 разбыстрее, ибылообнаруженомногопродуктов(Ruzo et al., 1982).Аналогичныймассивпродуктовбылзамеченнаэкспозициитонкихпленокподсолнечныйсвет.Основныепродукты(схема1) образовывалисьокислениемвизобутиленовойзаместительнойоснове, дающейэпоксид(2), спирт(3), альдегид(4) икарбоновуюкислоту(5).Карональдегид(6) ипроизводнаякароннойкислоты(7) образовалисьрасщеплениемозонолизиныхпродуктовигидроперекись(8) образоваласьприреакциинаэнев1'-позиции.Расщеплениеэфирадо3PBAlc, 3PBAl и3PBA (непоказановсхеме1) былоотносительнонезначительным. |
