Название продукта: | Hymexazol |
Синонимы: | TACHIGALOZE;TACHIGAREN;5-METHYLISOXAZOL-3-OL;5-Метил-3(2H)-isoxazolone;AGRIZOL;3-hydroxy-5-метил-isoxazol;5-Hydroxy-3-methylisoxazole;HYDROXYISOXAZOLE |
CAS: | 10004-44-1 |
MF: | C4H5NO2 |
Мвт: | 99.09 |
EINECS: | 233-000-6 |
Категории продуктов: | Agro-Products;ПРОТИВОГРИБКОВЫМ;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Heterocyclic соединений;Heterocycles;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Oxazole&Isoxazole |
Mol файл: | 10004-44-1.mol |
Hymexazol химические свойства |
Точка плавления | 80 °C |
Точка кипения | 185.54 °C (приблизительно) |
Плотность | 1.2992 (приблизительно) |
Давление паров | 0.182 Pa (25 °C) |
Показатель преломления | 1.4170 (оценка) |
Температура хранения данных. | 2-8°C |
Pka | 5.91 (слабая кислота) |
Растворимость воды | 65,100 мг l-1 (20 °C) |
Форма | Порошок |
Чувствительные | Лампа чувствительных |
"Мерк" | 14,4856 |
InChIKey | KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N |
CAS ведения базы данных | 10004-44-1(CAS справочной базы данных) |
По охране окружающей среды вещества в системе реестра | (Hymexazol 10004-44-1) |
Информация по технике безопасности |
Коды аварийной сигнализации | Xn,Xi |
С заявлениями выступили представители риска | 22-41-52/53 |
С заявлениями выступили представители безопасности | 26-39-61 |
WGK Германии | 3 |
RTECS | NY2932000 |
Код СС | 29349990 |
Токсичность | LD50 в мужской, женский мышей, крыс (мг/кг): 2148, 1968, 4678, 3909 в устной форме; 1297, 1167, 1924, 1884 s.C; 445, 514, >1000, >1000 i.в.; на крыс и кроликов (мг/кг): >10000, >2000 dermally (Накамура, 1978) |
MSDS информации |
Поставщик услуг | Язык |
---|---|
SigmaAldrich | На английском языке |
Альфа | На английском языке |
Использование Hymexazol и обобщение |
Химические свойства | Белые твердые |
Использует | Применение пестицидов. |
Использует | Сельскохозяйственных противогрибковым и рост растений на регулятор давления. |
Использует | Hymexazol используется для управления почвы заболеваний в результате Fusarium, Aphanomyces, Pythium, Corficium и Typhula. риса, сахарной свеклы, корма для семян сахарной свеклы, овощи, cucurbits, рассады, гвоздик и саженцев лесных деревьев. Она также используется в качестве семян, туалетным столиком и стимулирует некоторых рост растений. |
Определение | ChEBI: член класса isoxazoles hydroxy для переноски и метил жирнокислотные заместители в положениях 3 и 5 соответственно. Она используется во всем мире в качестве системного почвы и противогрибковым семян для борьбы с заболеваниями в результате Fusarium, Aphanomyces Pythium и Corticium. В рис, энотера, fodderbeet, овощи, cucurbits, рассады и декоративных растений. |
Синтез ссылка(s) | Журнал органической химии, 48, стр. на 4307, 1983 ДОЙ: 10.1021/jo00171a030 |
Метаболический путь | Деградация hymexazol в почве дал acetoacetamide и реорганизация, 5-Метил-2(3H)-oxazolone.H owever в предприятиях противогрибковым действием является главным образом преобразуется в ее O- и N-glucoside conjugates в корней и побегов. Две основные исследуемые метаболиты hymexazol найден в моче крыс являются уплотнительное glucuronide и сульфата conjugates. |
Ухудшение состояния окружающей среды | Hymexazol является устойчивым в щелочных условий и относительно стабильной в кислой условия. Она является стабильной солнечного света и тепла (PM). Следует отметить, что молекулы является tautomeric. Hymexazol является весьма неустойчивой и будут потеряны volatilisation, если оно не охватывает или включены в почву. В противогрибковым был полностью biodegraded в природные воды на 30 °C в течение 2 недель и на 10-13 °C в течение 2 месяцев (Rebenok и Kolesnikova, 1983). Hymexazol Стабильна при солнечном свете, но его можно легко пострадавших в результате ультрафиолетовой лампой. Photolysis в раствор с противогрибковым действием на 253.7 нм с помощью низкого давления Hg лампа, предоставлена oxazolinone (2) в качестве основных видов продукции и по крайней мере два неопознанных мелкие компоненты. В oxazolinone (2) не найден в почве исследований, как описано ниже, и является результатом реорганизации образована с помощью промежуточного aziridinone, как показано на схеме 1 (Nakagawa et al., 1974). |