Агрохимических пестицидов Противогрибковым Hymexazol CAS 10004-44-1

Min.Order: 1
Product origin: Suzhou, Jiangsu, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ -1

Description
Название продукта: Hymexazol
Синонимы: TACHIGALOZE;TACHIGAREN;5-METHYLISOXAZOL-3-OL;5-Метил-3(2H)-isoxazolone;AGRIZOL;3-hydroxy-5-метил-isoxazol;5-Hydroxy-3-methylisoxazole;HYDROXYISOXAZOLE
CAS: 10004-44-1
MF: C4H5NO2
Мвт: 99.09
EINECS: 233-000-6
Категории продуктов: Agro-Products;ПРОТИВОГРИБКОВЫМ;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Heterocyclic соединений;Heterocycles;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Oxazole&Isoxazole
Mol файл: 10004-44-1.mol
 
Hymexazol химические свойства
Точка плавления  80 °C
Точка кипения  185.54 °C (приблизительно)
Плотность  1.2992 (приблизительно)
Давление паров  0.182 Pa (25 °C)
Показатель преломления  1.4170 (оценка)
Температура хранения данных.  2-8°C
Pka 5.91 (слабая кислота)
Растворимость воды  65,100 мг l-1 (20 °C)
Форма  Порошок
Чувствительные  Лампа чувствительных
"Мерк"  14,4856
InChIKey KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N
CAS ведения базы данных 10004-44-1(CAS справочной базы данных)
По охране окружающей среды вещества в системе реестра (Hymexazol 10004-44-1)
Информация по технике безопасности
Коды аварийной сигнализации  Xn,Xi
С заявлениями выступили представители риска  22-41-52/53
С заявлениями выступили представители безопасности  26-39-61
WGK Германии  3
RTECS  NY2932000
Код СС  29349990
Токсичность LD50 в мужской, женский мышей, крыс (мг/кг): 2148, 1968, 4678, 3909 в устной форме; 1297, 1167, 1924, 1884 s.C; 445, 514, >1000, >1000 i.в.; на крыс и кроликов (мг/кг): >10000, >2000 dermally (Накамура, 1978)
MSDS информации
Поставщик услуг Язык
SigmaAldrich На английском языке
Альфа На английском языке
 
Использование Hymexazol и обобщение
Химические свойства Белые твердые
Использует Применение пестицидов.
Использует Сельскохозяйственных противогрибковым и рост растений на регулятор давления.
Использует Hymexazol используется для управления почвы заболеваний в результате Fusarium, Aphanomyces, Pythium, Corficium и Typhula. риса, сахарной свеклы, корма для семян сахарной свеклы, овощи, cucurbits, рассады, гвоздик и саженцев лесных деревьев. Она также используется в качестве семян, туалетным столиком и стимулирует некоторых рост растений.
Определение ChEBI: член класса isoxazoles hydroxy для переноски и метил жирнокислотные заместители в положениях 3 и 5 соответственно. Она используется во всем мире в качестве системного почвы и противогрибковым семян для борьбы с заболеваниями в результате Fusarium, Aphanomyces Pythium и Corticium. В рис, энотера, fodderbeet, овощи, cucurbits, рассады и декоративных растений.
Синтез ссылка(s) Журнал органической химии, 48, стр. на 4307, 1983  ДОЙ:  10.1021/jo00171a030
Метаболический путь Деградация hymexazol в почве дал acetoacetamide и реорганизация, 5-Метил-2(3H)-oxazolone.H owever в предприятиях противогрибковым действием является главным образом преобразуется в ее O- и N-glucoside conjugates в корней и побегов. Две основные исследуемые метаболиты hymexazol найден в моче крыс являются уплотнительное glucuronide и сульфата conjugates.
Ухудшение состояния окружающей среды Hymexazol является устойчивым в щелочных условий и относительно стабильной в кислой условия. Она является стабильной солнечного света и тепла (PM). Следует отметить, что молекулы является tautomeric. Hymexazol является весьма неустойчивой и будут потеряны volatilisation, если оно не охватывает или включены в почву. В противогрибковым был полностью biodegraded в природные воды на 30 °C в течение 2 недель и на 10-13 °C в течение 2 месяцев (Rebenok и Kolesnikova, 1983). Hymexazol Стабильна при солнечном свете, но его можно легко пострадавших в результате ультрафиолетовой лампой. Photolysis в раствор с противогрибковым действием на 253.7 нм с помощью низкого давления Hg лампа, предоставлена oxazolinone (2) в качестве основных видов продукции и по крайней мере два неопознанных мелкие компоненты. В oxazolinone (2) не найден в почве исследований, как описано ниже, и является результатом реорганизации образована с помощью промежуточного aziridinone, как показано на схеме 1 (Nakagawa et al., 1974).
Product Tag:
Related categories:
Scroll to Top