Молочная кислота 80% 85% 88% 90% E270 CAS. № 79-33-4

Min.Order: 5
Product origin: Changsha, Hunan, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 500 ~ 800

Description




Молочная кислота — химическое соединение, которое играет роль в различных биохимических процессах и впервые было изолировано в 1780 году шведским химиком Карлом Вильгельмом Шеле. Молочная кислота — карбоновая кислота с химической формулой C3H6O3. Она имеет гидроксильную группу, примыкающую к карбоксильной группе, делая её альфа-гидроксидной кислотой (AHA).

В растворе он может потерять протон из карбоксильной группы, производя ион лактата CH3CH(OH)COO. По сравнению с уксусной кислотой, итсКа меньше на 1 ед., что означает, что молочная кислота депротонолирует в десять раз легче уксусной кислоты. Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярного водородного моста между α-гидроксилом и карбоксилатной группой, что делает последний менее способным к сивому привлечению его протона.

Молочная кислота смешивается с водой или этанолом и гигроскопична.

Молочная кислота хиральная и имеет два оптических изомера. Один из них известен как L-(+)-молочная кислота или (S)-молочная кислота, а другой, его зеркальное изображение, это D-()-молочная кислота или (R)-молочная кислота.

У животных L-лактат постоянно вырабатывается из пирувата через фермент лактатдегидрогеназа (ЛДГ) в процессе ферментации при нормальном метаболизме и упражнении. Она не увеличивается в концентрации до тех пор, пока скорость производства лактата не превысит скорость удаления лактата, которая регулируется рядом факторов, включая монокарбоксилатные транспортеры, концентрацию и изоформу ЛДГ, и окислительный потенциал тканей. Концентрация лактата крови обычно составляет 12 ммоль/л в состоянии покоя, но может вырасти до 20 ммоль/л при интенсивной нагрузке. [требуется цитата]

В промышленности молочная кислотная ферментация производится молочнокисломолочнокислой бактерией, которая преобразует глюкозу и сахарозу в молочную кислоту. Эти бактерии также могут вырасти во рту; производная ими кислота отвечает за кариес зуба, известный как кариес. [3][4][5][6]

В медицине лактат является одним из основных компонентов раствора лактированного Рингера и раствора Хартмана. Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также анионов лактата и хлорида в растворе с дистиллированной водой, обычно в концентрациях изотоническая с человеческой кровью. Чаще всего он используется для реанимации жидкости после потери крови из-за травмы, операции или ожога.





 
ПУНКТ СТАНДАРТ
Анализ Мин. 80%
Плотность 1.18–1,20 Г/МЛ
Стереохимическая чистота Мин. 95%
Сульфатная зола Макс. 0.1%
Хлорид Макс. 0.2%
Сульфат Макс. 0.25%
Железо Макс. 10 МГ/КГ
Арсеника Макс. 3 мг/КГ
Свинец Макс. 5 МГ/КГ
Меркурия Макс. 1 мг/КГ
Тяжелые металлы (как Pb) Макс. 10 МГ/КГ
Цвет Макс. 50APHA
L(+)-Лактическая кислота Основная информация
Название продукта: L(+)-молочная кислота
Синонимы: L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА БЕЛАЯ;2-ГИДРОКСИЛИПИЕВАЯ КИСЛОТА;L-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ, 98.0%+;L-(+)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА БИОXTRA;L(+)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА 30% SOLUT;L-(+)-2-ГИДРОКСИПРОПАНОИЧЕСКАЯ КИСЛОТА;L-2-ГИДРОГИДРОГИДРОГИДРОГИДРОГИДРОКСИНОКИСЛОТА;SACTLACTACTIC
CAS: 79-33-4
MF (MF): C3H6O3
MW: 90.08
EINECS. 201-196-2
Категории продуктов: Функциональные материалы;Гидроксикарбоновые кислоты (Для исследования полимеров высокой эффективности); пищевые добавки и ацидулант; реагент для высокопродуктивного полимера Исследование;посредники и мелкие химические вещества;Pharmaceuticals;пищевые добавки
Файл MOL: 79-33-4.mol
 
 
L(+)-химические свойства молочной кислоты
Температура плавления  52–54 °C.
альфа  -13,5° (c=2.5, 1,5 Н NaOH)
Точка кипения  125 °C.
плотность  1.206 г/мл при 25 °C.
FEMA  2611 | МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
рефракционная индексация  n20/D 1.427
FP  >230 °F
температура хранения  2–8 °C.
растворимость  H2O: 10 мг/мл, бесцветная, прозрачная
пка PK при 25°, 3.79
форма  Порошок/твердое тело
цвет  Белый
оптическая активность [α]20/D 13.5°, c = 2.5 дюйма 1.5 M NaOH
Растворимость воды  РАСТВОРИМ
Чувствительны  Гигроскопичность
Мерк  14,5337
Номер JECFA 930
BRN  1720251
InChIKey JVTAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
Ссылка на базу данных CAS 79-33-4 (ссылка на базу данных CAS)
NIST Химический справочник (S)-2-гидроксипропаноическая кислота (79-33-4)
Системы регистрации веществ EPA L-молочная кислота (79-33-4)
 
Информация по технике безопасности
Коды опасности  XI,C
Заявления о рисках  38-41-34-36/37/38-36-35
Правила техники безопасности  26-39-45-36/37/39-36
RIDADR  3261
РГК Германия  1
RTECS  OD2800000
F  3-10
TSCA  Да
Класс защиты  8
УпаковкаГруппа  III
Код HS  29181100
Токсичность LD50 внутрибрюшинная в мышке: 3194 мг/кг
 
Информация MSDS
Провайдер Язык
ACROS Английский
СигмаАльдрич Английский
АЛЬФА Английский
 
L(+)-использование и синтез молочной кислоты
 
L(+)-Лактическая кислотная подготовка Продукты и сырье

Упаковка и транспортировка:

1. Упаковка:
25 кг/картонная упаковка или 25 кг/пакет или в соответствии с вашими требованиями.
18MT/20'FCL

2. Хранение:
Смола должна храниться в сухом складе, вдали от огня и прямых солнечных лучей. Его нельзя штабить в открытом воздухе.
3. Транспортировка:

Во время транспортировки изделие не должно подвергаться воздействию сильного солнечного света или дождя и не должно перевозиться вместе с песком, почвой, металлоломом, углем или стеклом. Перевозка вместе с токсичными, коррозионными и горючими веществами строго запрещена.



Product Tag:
Related categories:
Scroll to Top