Description
1. Название продукта:GDF SUEZ-8
2. Название химического вещества:рост дифференциации фактор 8
3. Другие наименования: Myostatin
4. MF:C221H366N72O67S
5. Внешний вид:белого порошка, подвергнутые сублимационной сушке
6. чистоты: >98%
7.Пакет: 1мг/флакон, 10ампул в коробке
CAS: 271597-12-7
GDF SUEZ - 8 описание :
1. Myostatin (также известный как рост дифференциации фактор 8, сокращенно GDF SUEZ-8) - это myokine, белка и освобождены myocytes, которое действует на Мышечные клетки" функции для блокировки myogenesis autocrine: мышечных клеток рост и дифференциация. В людей он закодирован в MSTN гена. Является Myostatin спрятал дома рост дифференциации фактором, который является членом TGF бета-белка.
2. животных либо не хватает myostatin или обращению с веществами, блокировать активность myostatin значительно больше мышечной массы. Кроме того, лица, мутаций в обоих копий гена myostatin значительно больше мышечной массы и прочнее по сравнению с обычным. Блокирование деятельности может иметь myostatin терапевтического применения при лечении мышечных тратить таких болезней как мышечная дистрофия
GDF SUEZ-8 обнаружение и определение последовательности:
1. кодирование генов myostatin было обнаружено в 1997 году geneticists Se-Jin Lee и Александры McPherron ВОЗ подготовила штамм mutant мышей, что отсутствие гена. Эти myostatin "выталкиватель семян" мышей, примерно в два раза больше мышц в обычном режиме мышей. Эти мыши были впоследствии под кодовым названием "mighty мышей".
2. естественными недостатки были выявлены myostatin крупного рогатого скота, Рави Kambadur, whippets и людей; в каждом случае в результате резкого увеличения в мышечной массы. А мутации в 3' в myostatin UTR гена в элемент текстуры овец создает целевые узлы для microRNAs мир-1 и Мир-206. Это может привести к мускульной фенотип этой породы овец.
Структура и механизм действия:
1. правам myostatin состоит из двух одинаковых подразделений, каждое в составе 109 (база данных NCBI требований в области прав myostatin - 375 остатки) аминокислотных остатков. Его общая молекулярного веса - 25,0 Као. Белка имеет характеристику НЕАКТИВНО до тех пор protease расщепляет в NH2-терминал или "pro-domain" часть молекулы, в результате чего в активном dimer COOH-терминал.
2. Myostatin обязывает к activin типа II приемника изображения, в результате чего набор либо coreceptor Alk-3 или Alk - 4. Это coreceptor затем инициирует ячейку каскад сигнализации в мышечных, которая включает в себя активации факторов транскрипции в SMAD семьи - SMAD2 и SMAD3. {{|}}Эти факторы затем побудить myostatin гена по конкретным правилам. При применении к myostatin myoblasts, препятствует их дифференциации в молодые мышечных волокон.
3. Myostatin препятствует также Akt, kinase, достаточной для мышц левого желудочка, в частности путем активации синтеза белка. Однако Akt не несет ответственности за всех наблюдаемых мышцы hyperthrophic последствия которых при посредничестве myostatin myostatin запрет на подачу топлива таким образом акты двумя способами: путем запрещения мышцы дифференциации и ингибиторных Akt вызванных синегнойной палочки.
Клиническая значимость:
1. Метод для обнаружения мутаций в myostatin были разработаны варианты. Мутаций, что сокращение производства функциональных myostatin привести к overgrowth мышечной ткани. Связанных с Myostatin мышц левого желудочка с неполным autosomal доминирующего влияния практики наследования.
2. Люди с мутации в обоих экземпляров MSTN гена в каждой ячейке (homozygotes) значительно возросли мышечной массы и прочности. Люди с мутации в одну копию MSTN гена в каждой ячейке (heterozygotes) привело к увеличению мышцы, но в меньшей степени.
3. В 2004 году, немецкий мальчик был поставлен диагноз мутации в обоих экземпляров по производству myostatin гена, сделать его значительно сильнее, чем его коллеги. Его мать имеет мутации в одну копию гена.
4. Американский мальчик, родившийся в 2005 году был поставлен диагноз клинически аналогичное состояние, но в несколько иной причины: его тело производит на нормальном уровне функциональных myostatin; но, потому что он является более сильным и более мощный, чем большинство других его возраста, считается, что дефект в его myostatin рецепторов предотвращает его Мышечные клетки из реагирует нормально для myostatin. Он появился в телевизионных шоу, мировых малыша.
Терапевтический потенциал:
1. Дальнейшие исследования и myostatin myostatin ген может привести к терапии для мышечная дистрофия. Идея заключается в введении вещества, myostatin блока цилиндров. A monoclonal антитела к myostatin увеличивает мышечные массы в мышей и обезьян.
2. на две недели лечения обычных мышей с растворимыми activin типа IIB приемника изображения, молекула, обычно крепится к клеток и привязан к myostatin, ведет к значительному увеличению мышечной массы (до 60%). Считается, что переплет myostatin в растворимые соединения приемника activin защищает его от взаимодействия с ячейки по срокам приемников.
3. Остается неясным, является ли длительное лечение мышечной дистрофия с моим ostatin в hibitors является полезным, как истощение мышечных клеток может привести к ухудшению болезни на более позднем этапе. По состоянию на 2012 Не myostatin-запрет на наркотики для людей на рынке.
4. антитела с помощью генной инженерии для нейтрализации myostatin, stamu lumab, которая в настоящее время фармацевтическая компания Wyeth., не находящиеся в стадии разработки. Некоторые атлеты, стремятся получить свои руки на таких наркотических средств, в свою очередь к Интернету где фальшивый "myostatin блокировщики всплывающих окон" продаются.Myostatin уровнях фактически сократилось на креатин добавок.
Q1: Вы предлагаете бесплатные образцы?
Ответ: Разумеется, мы предлагаем бесплатные образцы, если вы платите транспортировки.
Q2: Как решить проблему качества изображения?
A: Мы поставляем высококачественные продукты и проблеме качества практически к нулю. Если это происходит в результате случайных?случае мы будем транспортировки еще раз или компенсировать потери клиентов, но клиенту необходимо показать нам доказательства в отношении проблем или отчет о тестировании.
Q3: Является ли транспорт - это безопасный и является ли для транспортировки, если?
Ответ: Да, мы предлагаем почти 100% судоходная с безопасной доставки. Если заниматься этим, к сожалению, мы отправим и я уверен, нестандартные проблемы.
Q4: ETA ?
A: пакет отправляется в 2 - 3 дней и предлагает номера отслеживания после оплаты. ETA не примет решение по стране назначения. Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации (всегда 10-15 дней).
Q5: У вас есть любые скидки?
A: Цена является предметом переговоров. В прошлом месяце снимать нам ваш заказ, мы будем quote справедливой цене.
Q6: в чем заключается ваша минимальная сумма заказа ?
А: Как правило, MOQ 100g. Но по этим пунктам и зависит от ваших требований, мы также могут оказывать поддержку малым количеством, таких как 20g и 50g.
Q7: Как сделать заказ?
A: E-mail или сообщение, что включает в себя ваш заказ как формат ниже:
Продукт ? 100g
Продукт B ? 10ампул
Доставка страны:?
Наш отдел продаж экранирует общая стоимость включает в себя транспортные сборы и сборы за каждый пункт в 12 часов на регулярной основе.?
Наши удовлетворит ваши покупки и услуги профессионального гида.
Complaint
