Singcنظيف جدري فيروس مضاد للفيروسات مجموعة أدوات اكتشاف الحمض النووي (تفاعل البلمرة المتسلسل) العلاج بالجدري

ويتعرض جدري القردة بشكل نموذجي إلى الإصابة بالحمى والطفح الجلدي وتورم العقد الليمفاوية وقد يؤدي إلى مجموعة من المضاعفات الطبية. قد تحدث حالات خطيرة. وفي الآونة الأخيرة، كانت نسبة الوفيات نحو 3% إلى 6%.
فترة حضانة (فترة من الإصابة إلى بداية الأعراض) من جدري القردة عادة من 6 إلى 13 يوما ولكن يمكن أن تتراوح من 5 إلى 21 يوما.

وصف المنتج
مجموعة أدوات اكتشاف الحمض النووي لفيروس جدري أحادي (تفاعل البلمرة المتسلسل) يستخدم للكشف عن حمض نووي من جدري القردة فيروس في المصل وعينات من الطفح الجلدي البشري أو الفقاعي من أشخاص مشتبه بهم في
فيروس جدري القردة معدي. من خلال الكشف على وجه التحديد عن أجزاء الحمض النووي من فيروس جدري القردة، يمكن التعرف على فيروس جدري القردة بسرعة، وهو ما يعد مناسباً للتشخيص السريع للأمراض ذات الصلة الناجمة عن جدري القردة
عدوى الفيروسات
 

المواصفات
نوع العينة: مصل الدم، عينات من طفح جلدي بشري أو فقاعي
التخزين: - 20±5 درجة مئوية
مدة الصلاحية: 12 شهرًا     

 
 

المواد المطلوبة ولكنها غير متوفرة
1) 48 أو 96-بئر [بولبروبيلين] [بكر] لوح ميكروفيليّة. أو أشرطة أنبوب البولي بروبيلين PCR سعة 0.2 مل بغطاء مسطح،
2) مواد استخراج الحمض النووي أو محلول حفظ،
3) أطراف المواسير والأنابيب (أطراف 10مايكرولتر، و200مايكرولتر، و1000ميكرو لتر مع الفلاتر)،
4) جهاز الطرد المركزي،
5) خلاط سطح المكتب vortex،
6) قفازات خالية من المسحوق يمكن التخلص منها، وأباض جراحية

الصك المعمول به
وتشمل أدوات تفاعل البلمرة المتسلسل الموصى بها: النظام البيوسيومز (Biostems)™ 7500 نظام تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي؛ ABI 7500 جهاز تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي، نظام تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) في الوقت الفعلي SLAN®-96S/96P، وحدة التشطيب الحراري
QuantStudio™5 Real-Time التنظير الكمي PCR, MA-6000 ريال وقت الأعاصير الحرارية الكمية.

مؤشر الأداء
1) التحديد: لا يوجد في المجموعة تفاعل متقاطع مع فيروس الحصبة، وفيروس الحصبة الألمانية، وفيروس البارافوفيروس B19، وفيروس السوستر المقاوم للفاراسيلا، وفيروس مرض الزهري، وفيروس الهربس الواحد.
2. الحد الأدنى للكشف: 400 نسخة/مل.
3) الدقة: معامل التباين (CV %) لقيمة CT لدقة الفحص الداخلي أقل من 5% أو مساوٍ لها.
4) المواد التي تتداخل مع العينة: الهيموجلوبين ( ≤ 2ملغ/ديسيلتر)، إجمالي بيليروبين ( ≤ 28 ملغ/ديسيلتر)، ثلاثي جليسيريد ( ≤ 3G/ديسيلتر)، إجمالي IgG ( ≤ 40ملغ/مل) لا يؤثر على الاكتشاف. التأثير؛ لا يؤثر الباراسيتامول ( ≤ 60مايكروغرام/مل) على الاكتشاف.

تحليل النتائج
إيجابي:
قيمة CT لاكتشاف FAM ≤ 40، والكشف الداخلي القياسي موجب (قيمة CT ≤ 40)
سلبي:
لا توجد قيمة CT أو قيمة CT > 40 في اكتشاف FAM، واكتشاف القناة القياسي الداخلي موجب (قيمة CT ≤ 40)
غير صالح:
لا توجد قيمة CT أو قيمة CT >40 في الاختبار القياسي الداخلي.  يجب العثور على السبب وإلغاؤه، ويجب إعادة أخذ عينة من العينة واختبارها مرة أخرى.