Complaint
| اسم المنتج: | د فينوثرمين |
| المرادفات: | (1R)-2بيتا (2-ميثيل-1-بروبينيل)-3-ديميثيل كلوبروبان-1 ألفا-حمض الكربوكسيليك M-فينوكسيباستر البنزين؛ (1R)-3-ديميثيل-2-بروبيل-2-بروبيتيل-بروبنسول-1) ثنائي البروسيبروسيبروبزين-3-بروسيفينيل-3-بروسيفينيل-3-بروسيريل-3-3-بروسيريل-3-بروسيريل-3-3-بروسيريل-3-3-بروسيريل-3-بروسيريل-3-3-3-بروسيريل-3-بروسيريل-3-3-بروسيريل-3-3-بروسيريل-3-3-بروسيريل-3-3-3-3-بروسيريل-3-3-3-3-بروسيريل حمض (3-فينوكسيفينيل) إستر الميثيل؛ (1-R-trans)-2-ديميثيل-3-(2-ميثيل-1-بروبينيل)-حمض سيكلوبروبانيكاربوكسيلك؛ بيدات D-فينوترين؛ (3-فينوكسيفينيل) ميثيل (1-R-3-2-2-2-2-ثنائي ميثيل-2-2-ثنائي ميثيل-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2 |
| CAS: | 26046-85-5 |
| الضبط البؤري اليدوي: | C23H26O3 |
| MW: | 350.45 |
| EINECS: | 247-431-2 |
| فئات المنتجات: | |
| ملف mol: | 26046-85-5.mol |
| خصائص فينوثرمين الكيميائية |
| نقطة الغليان | 437.0±45.0 درجة مئوية (متوقع) |
| الكثافة | 1.120±0.06 جم/سم3 (متوقع) |
| ضغط البخار | 1,9×10-5بسكال باسكال (21,4 درجة مئوية) |
| درجة حرارة التخزين | 0-6°C |
| الذائبيّة المائية | <0.01 ملغ l-1 (25 درجة مئوية) |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 26046-85-5(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| وكالة حماية البيئة (EPA) نظام تسجيل المواد | D-Phenothrin (26046-85-5) |
| معلومات السلامة |
| السمية | LD50 عن طريق الفم في الماوس: > 10 جم/كجم |
| معلومات MSDS |
| استخدام فينوثرمين د-فينوتروبين |
| يستخدم | فينوثريين يستخدم للسيطرة على الحشرات للصحة العامة. كما يستخدم أيضًا لحماية الحبوب المخزنة. |
| مسار الأيض | فينوترسين هو الاسم الذي تم إعطاؤه لمزيج الأيزومر من الجيل الأول من RS-CIS-عبر (racemic). إن المنتج المستخدم الآن هو d-phenothrin الذي يبلغ 95% من ناقل الحركة 1 R و75% من ناقل الحركة. ولا يستخدم الحقل لأن التقوى ذات اللون الأقحامي حساسة للغاية للتحلل الضوئي. ومع ذلك، فقد نشرت معلومات عن الكيمياء الضوئية ومصيرها في التربة والنباتات. وقد تم الإبلاغ عن عدة دراسات في القوارض؛ وهذا انعكاس لاستعمالها في الصحة العامة. فينوتثرمين قد تدهور أساسا من خلال الأكسدة الصور ومن خلال التحلل المائي والأكسدة في النباتات والحيوانات. |
| التدهور | فينوثرين مستقر في ظروف التخزين العادية ولكن من العليل إلى القاعدة، يتم تحليله إلى حمض ترانس-2-ديميثيل-3-(2-ميثيل-1-إنيل)- حمض سيكلوبروبانيكاربوكسيلك (11) وحامض ترانس-كريسانثيميثيك) وكحول ثلاثي الفينوكسييل (13 PBC) (2). وهي حساسة للضوء، وعلى سبيل المثال، كفيلم رقيق في منتصف النهار في الصيف عند درجة 55 ° N، فقد تدهورت مع DT50 من ساعتين ونصف إلى 3 ساعات (سامسنوف وماكاروف، 1996). عندما يتم (LR)-trans-[14C-carboxyl]الزبيب الزبيب المشع في محلول البنزين المُغذي، كان المنتج الوحيد هو زايزومر CIS. ومع ذلك، ففي محلول البنزين المُأكسج، كان التحلل أسرع بنحو 10 أضعاف وتم اكتشاف العديد من المنتجات (Ruzo et al., 1982). وشوهدت مجموعة مماثلة من المنتجات عند التعرض لأفلام رقيقة تحت أشعة الشمس. تم تشكيل المنتجات الرئيسية (المخطط 1) بواسطة الأكسدة في استبدال إيسوبيوتيلين الذي يعطي الإيبوكسيلين (2) والكحول (3) والألديهايد (4) وحمض الكربوكسيلك (5). تم تشكيل Caronaldehide (6) والمشتق الحمضي الكربوني (7) من خلال انفصال منتجات الزونوللل، كما تم تشكيل الهيدروبيروكسيد (8) من قبل تفاعلات الإيثين في الموقع 1. كان انفصال إستر إلى 3PBC و3PBAL و3PBA (غير مبين في المخطط 1) ثانويًا نسبيًا. |
