Description
1. اسم المنتج: GDF-8
2) الاسم الكيميائي: عامل تنويع النمو 8
3) أسماء أخرى: Myotstin
4. الضبط البؤري اليدوي:C221H366N72O67S
5. المظهر: مسحوق أبيض ليophiled
6. النقاء: >98%
7.الحزمة: 1 ملغ/زجاجة، 10 زجاجات/علبة
CAS : 271597-12-7
وصف GDF-8 :
1) ميوتاتين (المعروف أيضا باسم عامل التمايز النمو 8، واختصاره GDF-8) هو ميوكين، وهو بروتين ينتج ويطلق من قبل الخلايا العضلية التي تعمل على وظيفة الغدد الصماء في الخلايا العضلية لمنع عدم التجانس: نمو الخلايا العضلية والتمايز. في البشر، يتم ترميزه بواسطة جين MSTN. [موستتين] يفرز حالة نموّ تمييز عاملة أنّ يكون عضوة من ال [تغف] [بتا بروتين] أسرة.
2) الحيوانات التي تفتقر إلى الميستاتين أو التي تعالج بمواد تمنع نشاط الميستاتين لها كتلة عضلية أكبر بكثير. وعلاوة على ذلك، فإن الأفراد الذين لديهم طفرات في نسختين من جين الميوتاتين لديهم كتلة عضلية أكبر كثيراً وهم أقوى من الطبيعي. قد يكون لمنع نشاط الميوتاتين تطبيق علاجي في علاج أمراض تبديد العضلات مثل ضمور العضلات
اكتشاف GDF-8 وتسلسلها:
1) اكتشف جينيه يرميز [موستتين] كان في 1997 ب [سنترتيتيست] [سي] - جين مآوي و [ألكسندرا] [مكفرون] الذي أنتج إجهاد من فيران متحولة أنّ يفتقر المورثة. يتلقّى هذا [ميوتتين] "ضربة قاضية" فيران تقريبا مرّتين مثل كثير عضلة مثل فيران عاديّة. وقد سميت هذه الفئران فيما بعد "فئران قوية".
2) تم تحديد أوجه القصور التي تحدث بشكل طبيعي في myotstatin في الماشية بواسطة رافي كامباور، وwhipls، والبشر؛ وفي كل حالة، تكون النتيجة زيادة كبيرة في كتلة العضلات. تحول في UTR 3' من الجين myostatin في الخراف Texel يخلق مواقع مستهدفة للميكروراناز مير - 1 ومير - 206. ومن المرجح أن يؤدي هذا إلى النمط الظاهري العضلي لهذا النوع من الأغنام.
هيكل وآلية العمل:
1) يتألف الميوستاتين البشري من وحدتين فرعيتين متطابقتين، يتألف كل منهما من 109 (تدعي قاعدة بيانات NCBI أن الميستاتين البشري يبلغ طول رواسب الأمينو 375 فضلات). ويبلغ إجمالي وزنها الجزيئي 25 كيلو دا. البروتين غير نشط حتى البروتياز كليفز من محطة NH2، أو جزء "برو-domain" من الجزيء، مما يؤدي إلى الديمير النشط COOH-terminal.
2) ترتبط ميوتاتين بمستقبلات النوع الثاني من النشاط، مما يؤدي إلى تعيين إما Coreceptor ALK-3 أو ALK-4. هذا [كريكتور] بعد ذلك يبدأ خلية [سبكتيشس] تتالي في العضلة ، أيّ يتضمّن التنشيط من [ترنسكستريكت فكتور] في ال [سمدد] أسرة - [سمد2] و [سمد3]. {{|}}هذه العوامل تستحث بعد ذلك تنظيم الجينات الخاصة بـ myotstatin. عند تطبيق الميلوتوستاتين على الميلوتوماتومايد، يمنع تمايزها في ألياف عضلية ناضجة.
3) كما يمنع ميوتاتين أكت، وهو كيناز يكفي لإحداث تضخم في العضلات، وذلك جزئياً من خلال تفعيل تركيب البروتين. ومع ذلك، لا تتحمل أكت المسؤولية عن جميع التأثيرات الناجمة عن فرط الحنجرة في العضلات والتي تتم بوساطة تثبيط ميوتاتين، وبالتالي يعمل myotstatin بطريقتين: من خلال تثبيط تمايز العضلات، ومن خلال تثبيط تركيب البروتين المستحث بواسطة Akt.
الأهمية السريرية:
1) تم تطوير تقنية للكشف عن الطفرات في متغيرات mystatin. وتؤدي الطفرات التي تقلل من إنتاج الميستاتين الوظيفي إلى نمو مفرط في الأنسجة العضلية. يتمتع تضخم العضلات المرتبط بـ Myotstatin بنمط الهيمنة الكاملة غير الكامل للوراثة.
2) لقد زاد الأشخاص الذين لديهم طفرة في نسختي جين MSTN في كل خلية (ذؤبان متماثل الجينات) من كتلة العضلات وقوتها بشكل كبير. فالأشخاص الذين لديهم طفرة في نسخة واحدة من جين الميستن في كل خلية (ذؤبان متخالف الجينات) زادا من كتلة العضلات، ولكن بدرجة أقل.
3) في عام 2004، تم تشخيص صبي ألماني بتحول في نسختين من الجين المنتج لمايستاتين، الأمر الذي جعله أقوى كثيراً من نظرائه. أمّه لديها طفرة في نسخة واحدة من الجين.
4) تم تشخيص حالة صبي أمريكي ولد في عام 2005 بأنه مصاب بمرض مشابه سريرياً ولكن لسبب مختلف بعض الشيء: فجسمه ينتج مستوى عادياً من الميوتاتين الوظيفي؛ ولكن لأنه أقوى وأكثر العضلات من أغلب الآخرين في عمره، فمن المعتقد أن عيباً في مستقبلات الميستاتين يمنع خلايا العضلات من الاستجابة بشكل طبيعي لعضلات الميستاتين. وقد ظهر على شاشة التلفزيون, أقوى الأطفال في العالم.
الإمكانات العلاجية:
1) قد تؤدي البحوث الإضافية في جين الميستاتين وجين الميستاتين إلى علاجات لنقص العضلات. وتتلخص الفكرة في تقديم مواد تمنع الميستاتين. يزيد الجسم المضاد أحادي التكلال الخاص بمايكستاتين من كتلة العضلات في الفئران والقرود.
2) يؤدي العلاج الذي يستمر أسبوعين من الفئران العادية مع مستقبلات النوع IIB القابلة للذوبان، وهو جزيء يرتبط عادة بالخلايا ويربط بقلة الميستاتين، إلى زيادة كبيرة في كتلة العضلات (تصل إلى 60%). ويعتقد أن ربط myotstatin بمستقبلات التنشيط القابلة للذوبان يمنعه من التفاعل مع المستقبلات المرتبطة بالخلايا.
3) يبقى هو غير واضحة [أس تو] ما إذا معالجة طويلة الأجل من ضمور عضليّة مع [أستتين] ي في [هيبتس] مفيدة ، بما أنّ النفاد من عضلة ساق خلايا استطاع ساءت المرض فيما بعد فوق. اعتبارا من عام 2012 ، لا يوجد عقاقير مايكستاتين مثبطة للبشر في السوق.
4) الجسم المضاد المهندسة وراثياً لتحييد الميستاتين، STAMu lumab، والتي كانت قيد التطوير بواسطة شركة الأدوية ويث، لم تعد قيد التطوير. بعض الرياضيين ، المتلهفين للحصول على أياديهم على مثل هذه العقاقير ، والتفت إلى الإنترنت حيث "myotstatin blockers" زائفة يجري بيعها.Myotstatin مستويات تقلصت بفعالية عن طريق مكملات الكرياتيين.
السؤال الأول: هل تقدم عينة مجانية؟
ج: بالطبع، سنقدم عينة مجانية إذا دفعت رسوم الشحن.
السؤال 2: كيف يمكن حل مشكلة الجودة؟
ج: نحن نقدم منتجات عالية الجودة وموضوع جودة لا يكاد يكون صفرًا. إذا حدث ذلك من وقت لآخر؟في الحالة، فسنقوم بإعادة البيع أو تعويض خسارة العميل، ولكن العميل يحتاج إلى أن يوضح لنا الدليل على وجود مشاكل أو تقرير اختبار.
س 3: هل النقل آمن وهل سيتم إعادة البيع في حالة الاستيلاء عليه؟
ج: نعم، نقدم خط شحن بنسبة 100% تقريباً مع توصيل آمن. وإذا تم الاستيلاء عليها لسوء الحظ، فسوف نقوم بالشحن وأنا متأكد من عدم وجود مشكلة خاصة.
س 4: إيتا؟
ج: يتم إرسال الحزمة في غضون يومين إلى ثلاثة أيام بالإضافة إلى أرقام تعقب العروض بعد الدفع. لا تحدد وقت الوصول المقدّر (ETA) نفس الشيء حسب بلد الوجهة. يرجى الاتصال بنا للحصول على التفاصيل (من 10 إلى 15 يومًا دائمًا).
س5: هل لديك أي خصم؟
ج: السعر قابل للتفاوض. [بلز] يقذف نا ك أمر محتوى ، نحن سنعرض سعر عادلة.
س6: ما هو الحد الأدنى للطلب؟
ج: عادة ما يكون mq 100 g. ولكن وفقًا للعناصر ومتطلباتك، يمكننا أيضًا دعم كمية صغيرة، مثل 20 غ و50 غ.
س7: كيف تطلب؟
ج: أرسل لنا رسالة بريد إلكتروني أو أرسلنا إليك تتضمن طلبك بتنسيق مماثل:
المنتج A ؟ 100 جم
المنتج B ؟ 10 زجاجات
بلد التسليم:؟
ستقتبس مبيعاتنا التكلفة الإجمالية التي تشمل رسوم الشحن ورسوم كل بند في 12 ساعة بانتظام؟
سوف نرضي دليل الشراء الخاص بك وإمدادك بدليل محترف.