Aktionspreis Semaglutid/ Tirzepatid /Retatrutid 99% Reinheit GLP-1 Fläschchen 5mg 10mg 15mg 20mg Tirzepatide  

Semaglutid ist eine neue Generation von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) Analoga. Semaglutid ist eine langwirkende Darreichungsform, die auf der Grundstruktur von Liraglutid basiert und bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus effektiver ist. Im Vergleich zu Lilarlutid hat Somalutid eine längere aliphobe Kette und eine erhöhte Hydrophobie, aber Somalutid wird mit einer kurzen Kette von PEG modifiziert und seine Hydrophilität wird stark verbessert.PEG-Modifikation kann nicht nur fest an Albumin binden, sondern die enzymatische Hydrolysestelle DPP-4 abdecken, Aber auch die renale Ausscheidung zu reduzieren, die biologische Halbwertszeit zu verlängern und die Wirkung einer langen Durchblutung zu erreichen.

Tirzepatid (LY3298176) ist ein Glucoseabhängiger im Sulin Nährstoff Polypeptid (GIP) und Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1) Rezeptor Dual Agonist, der zur Behandlung von Typ 2 Diabetes mellitus entwickelt wird. Tirzepatid (LY3298176) war bei der glykämischen Kontrolle und beim Gewichtsverlust signifikant wirksamer als Dura Lutid.

Retatrutide ist der neueste GLP-1R Agonist und wurde von der FDA als einmal wöchentlich Injektion für die Behandlung von T2DM Ende 2017 zugelassen. Das Peptid ist chemisch ähnlich Semaglutid,tirzepatid, mit der Einbeziehung von zwei strukturellen Modifikationen (Lau, Bloch, et al., 2015). Die erste ist der Ersatz von Gly durch die nicht-proteinogene Aminosäure 2-Aminoisobutyrsäure (AIB) an Position 2. Die zweite ist die Anbringung von Octadecanodisäure an der Seitenkette von Lys-26 durch einen kurzen Polyethylenglykol (PEG)-Abstandhalter und einen γ-Glutaminsäure-Linker. Die Aminosäuresubstitution macht das Peptid gegenüber DPP-4 resistenter als Liraglutid, und das Vorhandensein der 18-Kohlenstoff-Fettsäure-Moistage führt zu einer hohen Bindungsaffinität für Serumalbumin, was bei Menschen zu einer Halbwertszeit von etwa 7 Tagen führt

 

 

 

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