Description
El ácido acetilsalicílico, también conocida como la aspirina, es un analgésico y antipirético medicina hecha por el ácido salicílico interactuando con anhídrido acético. Es un polvo cristalino blanco, inodoro y estable en el aire seco. Lentamente se hidroliza a ácido salicílico y ácido acético en el aire húmedo, y tiene una solución acuosa de reacción ácida. Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol, éter etílico, Cloroformo, solución de hidróxido sódico y carbonato de sodio solución. El ácido acetilsalicílico tiene analgésico antipirético, anti-inflamatorias y anti-efecto de reumatismo, por eso a menudo se utiliza para la fiebre, cefalea, dolor muscular, la neuralgia, la fiebre reumática aguda artritis reumática, gota, etc.; También tiene efecto de agregación de antiplaquetarios, y puede ser utilizado para la prevención de trombosis arterial, aterosclerosis, la isquemia cerebral transitoria e infarto de miocardio; Además, el ácido acetilsalicílico también puede utilizarse en el tratamiento de la enfermedad del gusano del tracto biliar y el pie de atleta.
Acciones farmacológicas El ácido acetilsalicílico es uno de los tradicionales analgésicos antipiréticos, así como el papel de la agregación plaquetaria. El ácido acetilsalicílico en el cuerpo tiene las características de la Antithrombotic, puede reducir la formación de coágulos de sangre obstructiva en alrededor de las arterias, e inhibir la liberación de la respuesta de plaquetas y endógeno, ADP, 5-HT, etc., por lo tanto inhibe la segunda fase distinta de la primera fase de la agregación plaquetaria. El mecanismo de acción del ácido acetil salicílico es hacer las plaquetas de la ciclooxigenasa acetilación, por tanto inhibiendo la formación de peróxido de anillo, y el TXA2 también se reduce la formación. En el tiempo medio de la acetilación de proteínas de membrana plaquetaria e inhiben la enzima de la membrana plaquetaria, que ayuda a inhibir la función plaquetaria. Como se inhibe la ciclooxigenasa, impacta en pared del vaso sanguíneo que se sintetiza el PGI2, el recuento de plaquetas TXA2 enzimas sintéticas también ser inhibidos; Por lo que afectaría a la formación de TXA2 y el PGI2 cuando se trata de grandes dosis. Adecuado para la cardiopatía isquémica, después de la angioplastia coronaria transluminal percutánea o injerto de derivación coronaria transitoria, evitar el accidente cerebrovascular isquémico, infarto de miocardio y reducir la incidencia de arritmias.
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