2mg 5mg 10mg flacons 99% peptide Trizepatide pour la perte de Slimming Poids

Pharmacologie
Tirzepatide est un récepteur GIP et un agoniste du récepteur GLP-1 (peptide de type glucagon-1) qui intègre les actions des deux incrétines dans une seule molécule nouvelle. Le GIP est une hormone qui peut compléter les effets des agonistes des récepteurs GLP-1. Dans les modèles précliniques, il a été démontré que le GIP diminue l'apport alimentaire et augmente les dépenses énergétiques, ce qui entraîne des réductions de poids, et lorsqu'il est combiné avec l'agonisme des récepteurs GLP-1, peut entraîner des effets plus importants sur les marqueurs de la dysrégulation métabolique tels que le poids corporel, le glucose et les lipides. Tirzepatide est en phase 3 de développement pour les adultes avec l'obésité ou le surpoids avec comorbidité liée au poids et est actuellement en cours d'examen réglementaire comme traitement pour les adultes avec le diabète de type 2. Il est également étudié comme traitement potentiel de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et de l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF). Des études de tirzepatide dans l'apnée obstructive du sommeil (AOS) et dans la morbidité/mortalité dans l'obésité sont également prévues.

Mode d'action
Tirzepatide a une plus grande affinité avec les récepteurs GIP que les récepteurs GLP-1, et ce comportement agoniste double a été montré pour produire plus de réductions de l'hyperglycémie par rapport à un agoniste sélectif des récepteurs GLP-1. Des études de signalisation ont montré que cela est dû à la tirzepatide imitant les actions du GIP naturel au récepteur GIP. Cependant, au récepteur GLP-1, la tirzepatide montre un biais vers la génération du camp (un messager associé à la régulation du métabolisme du glycogène, du sucre et des lipides), plutôt que vers le recrutement de β-arrstine. Cette combinaison de préférence vers le récepteur GIP et de propriétés de signalisation distinctes au GLP-1 suggère que cet agonisme polarisé augmente la sécrétion. Il a également été démontré que Tirzepatide augmente les niveaux d'adiponectine, une adipokine impliquée dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides, avec une augmentation maximale de 26% par rapport à la valeur initiale après 26 semaines, à la dose de 10 mg.

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