L'ibrrutinib est un nouveau médicament anticancéreux ciblé chez Johnson Johnson et PharmacyClics, qui est le deuxième nouveau médicament approuvé par le canal de médicaments de pointe de la FDA.
Le 13 novembre 2013, Edten Napkin a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ainsi que deux autres mordus de la FDA, ainsi que 7 ans de protection administrative après l'inscription.
Le traitement peut être poursuivi tant qu'il n'y a pas de signes de maladie progressive ou de toxicité inacceptable.
La dose prescrite doit être administrée par voie orale, avec un repas et un grand verre d'eau. Des doses de 400 mg ou 600 mg doivent être administrées une fois par jour, alors qu'une dose de 800 mg doit être administrée deux fois par jour à raison de 400 mg.
3. Les effets secondaires les plus communs incluent le sentiment de maladie (nausée), la diarrhée, les maux de tête, les douleurs/crampes aux jambes, la rétention de liquide, troubles visuels, éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, diminution de la résistance à l'infection, ecchymoses ou saignements, perte d'appétit, prise de poids, diminution du nombre de cellules sanguines (neutropénie, thrombocytopénie, anémie) et œdème. Bien que rare, la restauration de la couleur des cheveux a été signalé aussi bien.
Dasatinib | AZD9291 | Ditosylate de lapatinib | Chlorhydrate d'erlotinib |
Géfitinib | Tosylate de niraparib monohydraté | Mésylate d'imatinib | Imatinib |
LOXO 195 | LOXO 101 | Ibrutinib | Malate de Cabozantinib |
A. dédouanement
1) par Express :
Normalement, il n'y a pas besoin spécical pour le destinataire de dédouanement. Si les douanes ont une objection, notre groupe expérimenté et péoprofessionnel vous aidera à dégager les douanes.
2) par l'air et par la mer :
Notre société coopérera avec le destinataire pour fournir les dossiers et informations pertinents dans le cadre de la procédure de dédouanement.
B. paiement
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