Peptide Semaglutide Tirzepatide Epitalon Selank Melanotan II Epithalon
 

API produits pharmaceutiques matières premières de qualité chimique cas 910463-68-2  Semaglutide

 Nom du produit:Semaglutide
N° cas : 910463-68-2  
Forme moléculaire : C187H291N45O59
 Poids moléculaire : 4113.58
Pureté : 98 %
Apparence:poudre cristalline blanche

Semaglutide est un médicament pharmaceutique en cours de développement par une société danoise Novo Nordisk pour le traitement du diabète de type 2. Comme agoniste du récepteur peptide-1 de type glucagon, il abaisse le  taux de sucre dans le sang en augmentant la production d'inssul.il a été découvert en 2012, par une équipe de chercheurs de Novo Nordisk comme alternative à plus long-action au liraglutide. Les essais cliniques ont commencé en 2015 et la phase 3 a été achevée en 2016.   L'approbation de la FDA a été appliquée en décembre 2016, et en octobre 2017, le Comité consultatif de la FDA a voté 16-0 en faveur. Il peut être utilisé comme médicament de type injection ou oral.
Des chercheurs de l'Université de Leeds ont signalé en 2017 qu'elle pouvait également être utilisée pour le traitement de l'obésité. Il réduit la faim, la soif de nourriture et la graisse corporelle.

Description de Liraglutide cas 204656-20-2

 Introduction pour  Liraglutide cas 204656-20-2
Le liraglutide (N2211) est un agoniste du récepteur du glucan-1 de longue durée d'action, qui se lie aux mêmes récepteurs que l'hormone métabolique endogène GLP-1, qui stimule la sécrétion d'insules. Commercialisé sous la marque Victoza, il s'agit d'un médicament injectable développé par Novo Nordisk pour le traitement du diabète de type 2. En 2015, Novo Nordisk a commencé à le commercialiser aux États-Unis sous la marque Saxend comme traitement de l'obésité chez les adultes ayant au moins une condition comorbide liée au poids.
Le liraglutide a été approuvé pour le traitement du diabète de type 2 par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 3 juillet 2009 et par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 25 janvier 2010. Plus récemment, Liraglutide a été approuvé par la FDA le 23 décembre 2014 pour le traitement de l'obésité chez les adultes atteints de certaines comorbidités apparentées.

FONCTION

Le liraglutide est un dérivé injectable une fois par jour du peptide 1 (GLP-1) de type glucagon de l'incremtine humaine, pour le traitement du type
2 diabète ou obésité.

APPLICATION

1.traitement du diabète de type 2.
2.traitement de l'obésité.

La poudre de glutamine est l'acide aminé le plus répandu dans le sang.

La poudre de glutamine est impliquée dans plus de processus métaboliques que tout autre acide aminé.

3. La poudre de glutamine est convertie en glucose lorsque le corps exige plus de glucose comme source d'énergie.

4. La poudre de glutamine joue également un rôle dans le maintien de niveaux appropriés de glucose dans le sang et de la gamme de pH appropriée.

5. La poudre de glutamine sert de source de combustible pour les cellules qui tapissent les intestins. Sans elle, ces cellules se perdent.

6. La poudre de glutamine aide à maintenir l'équilibre acide/alcalin approprié dans le corps, et est la base du bâtiment
Blocs pour la synthèse de l'ARN et de l'ADN.